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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
Cerebroside D
- CAS号:
113773-89-0
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
客户订购时需留下详细的寄送信息;收到货以后,请先验货,看包装有无破损,如有破损请不要签收,并及时反馈给我们,我们会重新发货;实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
产品名称:Cerebroside D113773-89-0
CAS No.:113773-89-0
中文名:脑苷脂D
别名:
分子式:C43H81NO9
性状:Powder
纯度:96.5%

Cerebroside D113773-89-0标准品的管理:
(一)接收
收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
(二)贮存
对于标准品的存放期间,要经常性的核查标准品是否失效,对于怕光怕热易挥发的标准品,是否密封实了,是否按照存放要求进行存放。
(三)使用
采用登记制度,如需要取用,则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息,以明确责任主体,保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
(四)销毁
及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。
Cerebroside D113773-89-0标准品的分级:
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
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Anti-Phospho-GCN2 (Thr898) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体SDF-1/CXCL12 (stromal cell derived factor-1 特价促销规格: 0.1ml
Anti-phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体Secretin 分泌素(抗原 特价促销规格: 0.1ml
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Cerebroside D113773-89-0米非司酮Mifepristone质量规格:>98.5%,BR
米格列醇(标准品)Miglitol质量规格:GC>98%,标准品
米格列醇Miglitol质量规格:>98%,BR
米格列奈钙(标准品)MitiglinideHydrate
米格列奈钙Mitiglinide145375-43-5
米格列奈钙MitiglinideHydrate
米卡芬净钠Micafungin208538-73-2
米拉贝隆Mirabegron质量规格:>99%,BR
米力农(标准品)Milrinone质量规格:>98%,标准品
米那普仑盐酸盐(标准品)Milnacipran质量规格:HPLC>98%,标准品
米那普仑盐酸盐Milnacipran质量规格:>98%
米诺地尔(标准品)Minoxidil质量规格:>98%,标准品
米诺地尔(标准品)Minoxidil质量规格:含量测定
米诺地尔(硫酸盐)敏乐啶(标准品)Minoxidil83701-22-8
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文献和实验亦称为酰基鞘氨醇己糖苷,为神经鞘糖脂的一种。是酰基鞘氨醇上以糖苷键结合一分子己糖而成的化合物。以往指的是半乳糖脑苷脂类,但后来发现了葡萄糖脑苷脂类。因此脑苷脂类可区别为半乳糖型和葡萄糖型两大类型。
分布却很相似。围绕许多神经细胞轴突并使之绝缘的髓鞘质含鞘磷脂特别丰富。因含磷,鞘磷脂也可归入磷脂。 脑苷脂 ( cerebroside)不含磷,常呈中性。其极性头含糖。最简单的脑苷脂为存在于脑细胞膜中的半乳糖脑苷脂,其极性头基为β -D-半乳糖。葡糖脑苷脂存在于其他组织的膜中,其极性头含β -D-葡萄糖。某些半乳糖脑苷脂的 3位碳被硫酸化,称为脑硫脂。更复杂的脑苷脂的极性头含有 4个以上糖基组成的不分支寡糖链。 神经节苷脂 ( ganglioside)是最复杂的鞘脂
/mL C100/C089 Noggin - - - 100 ng/mL CB89 组织处理 1、将新鲜垂体瘤组织样本放入预冷的 D-PBS 中,剔除坏死的肿瘤组织,只选取活的肿瘤组织。 2、将垂体瘤组织转移到含有 5 mL 预冷的 D-PBS 溶液中清洗,去除血液和碎片。为防止污染,需要多次重复此步骤至液体变澄清。 3、吸出 D-PBS,将组织切割为 1–2 mm3 的小块,此步骤可以留存适量组织用于测序、免疫组化分析等。 4、将剩余组织块切碎,转移到含有
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