弯头眼科剪刀/18CM长

BIO-RAD（伯乐）电泳仪、电泳槽

PowerPac™ Basic 或PowerPac™ HC 大小(W x L x H) 12 x 16 x 18 cm PowerPac Universal 电泳仪 电源简介：a. 输出范围:电压 10-500 V电流 0.01-2.5 A功率 1-500 W b. 输出类型 恒压、恒流或恒功率c. 有暂停/继续功能d. 有断电后自动恢复功能e. 输出插孔# 4对并联，可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳f 安全标准 通过EN-61010, CE标准 PowerPac 3000电泳

RNA的定量和完整性分析

电泳缓冲液4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同

成纤维细胞的培养和形态

丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸