0.5ml离心管盒带盖96孔

Northern blotting实验方案

5.8.4 100 ul STE缓冲液洗柱，1600g离心4min。重复3次。 5.8.5 倒掉离心管中的溶液后，将一去盖的1.5 ml离心管置于管中，再将装填了Sephadex G-50凝胶的注射器插入离心管中，注射器口对准1.5 ml离心管。 5.8.6 将标记的DNA样品加入25 ul STE，取出0.5 ul点样于DE8-paper上，其余上样于层析柱上。 5.8.7 1600g离心4 min，DNA将流出被收集在去盖的离心管中，而未掺入DNA

采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度

1 样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管 和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了250 μL含5%水的甲醇溶液，随后样品进行1分钟涡旋、1分钟3000 g离心，并最终将萃取物转移至96孔板上。使用Ostro 96孔板的萃取则采用单步孔内萃取法。在Ostro

正常人脐静脉原代内皮细胞培养

Ⅷ 因子抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1 ： 1 ）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、 10ml 注射器6、玻璃滴管7、烧杯8、 15ml 离心管三、实验流程取材↓洗涤脐带外血渍, 将胶带剪为15cm 左右长↓PBS 灌 洗，去掉淤血↓推注空气，排出残存 1 × PBS （pH 7.4 ）↓注射器灌注消化液（PriCells ），至另一端有消化液流出时用止血钳截断，继续灌注消化液至 血管充盈用另一止血钳截断此端，放置到含抗生素 1 ×