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- 润基
- EXOUCon10-10
- 2025年09月23日
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- 文献和实验
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此试剂盒有不同规格的浓缩柱，一次可处理5ml、10ml或40ml样本，可达到至少40倍的外泌体浓缩。此种方法操作简单，适合常规实验室的外泌体研究，有广泛的下游应用，如粒径分析，核酸提取，Western Blot，ELISA等，也可以进一步对外泌体纯化，如抗体偶联磁珠外泌体捕获和分离试剂盒（Cat.#EXOMBoCU-xx）或外泌体提取和纯化试剂盒（Cat.#EXORGxxCU-1）。
时间短，成本低，外泌体不丢失。
很容易操作，重复性好。
大体积样本可快速浓缩成小体积，一般可浓缩20-40倍。
可同时多个样本浓缩，且最终浓缩体积可根据实验需要灵活变化。
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文献和实验内处理样本，同时还应注意采血的针头大小以及取样的定点定时。 尿液：选用尿液作为样本时，一方面要注意选取中间段的尿液，确保尿液的新鲜度；另一方面收集样本后，要添加硫柳汞钠抑菌剂，防止尿液被污染。 卵泡液：生殖系统的样本是现在外泌体研究的一个重要系统，在不同的生理状态下卵泡液分泌的外泌体内容物会有不同。卵泡液的粘度比较大，分离难度相对大一点，在分离之前可能需要先浓缩。 脑脊液：神经系统这块目前有很多科研人员在用外泌体做功能和机制研究，其中脑脊液是神经系统做外泌体选择的比较合适的样本，但是脑脊液由于很难
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
分化、肿瘤侵袭、促血管新生等生理过程，与多种疾病的发生和进程密切相关。 由于外泌体的特殊结构和功能，使得它具有潜在的应用价值，一方面可以作为诊断多种疾病的生物指标，另一方面也可以作为治疗手段，未来有可能作为药物的天然载体用于临床治疗。 三、如何分离外泌体？ 外泌体的样本来源主要有细胞培养上清、血清/血浆、尿液、腹水、乳汁、脑脊液、唾液、滑液等，其中细胞培养上清、血清/血浆、尿液是最常见的来源。如果是使用细胞培养上清，要注意细胞培养中一定不能添加 FBS
