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- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Torilin
- CAS号：
13018-10-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低漫冷藏
- 规格：
详见说明书
CAS No.：1
中文名：
别名：
分子式：C22H32O5
性状：Powder
纯度：95.0%
Torilin1
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Torilin1
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)4-羟基度洛西汀质量规格：美国进口4-Hydroxy Duloxetine
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人结直肠腺癌细胞;HT-29 大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mLN-甲基度洛西汀质量规格：美国进口N-Methyl Duloxetine
FO 小鼠骨髓瘤细胞4-羟基度洛西汀β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照) 毒晰外泌肽4质量规格：>95%,BRExendin 4
MDA-MB-157细胞，癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg杆菌肽锌Bacitracin Zinc 质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养
恒河猴肾细胞;MMK2阿西美辛(标准品)Acemetacin质量规格：HPLC>98%,标准品
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙嗪Chlorpromazine HCl质量规格：>98%
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA丙嗪(标准品)Chlorpromazine HCl质量规格：含量测定
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)地红霉素Dirithromycin质量规格：>95%,BR
Torilin1
人肺支气管癌细胞;NCI-H16505-O-去甲多奈哌齐5-O-Desmethyl Donepezil质量规格：美国进口
APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人细胞裂解液 (阳性对照) 二氢多奈哌齐（非对映）Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)质量规格：美国进口
鼬肺上皮细胞;MV-1-LuDehydrodeoxy多奈哌齐（多奈哌齐杂质）Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity)质量规格：美国进口
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) 脱氧盐酸多奈哌齐Deoxy Donepezil Hydrochloride质量规格：美国进口
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文献和实验穿膜肽（CPP）的方法构建了富含 miR-423-5p 的工程化小细胞外囊泡 sEVsmiR−423−5p，鉴定结果表明与未修饰的 SEVs 相比，sEVsmiR−423−5p 的形态、大小、表面标志蛋白和 Zeta 电位相似，miR-423-5p 的水平提升 10 万倍，并且保持了 sEVs 的结构完整性和稳定性。为了观察 PDLCs 摄取 sEVsmiR−423−5p 的情况，作者将荧光标记的 sEVsmiR−423−5p 与 PDLCs 共培养，结果发现 sEVsmiR−423−5p
细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
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