- ¥3500
- 泽叶生物
- ZY-50497
- 中国/美国/德国
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Polyporenic acid C
- CAS号：
465-18-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5mg
| 分析标准品,HPLC≥95% |
- 英文名：
- Polyporenic acid C
- 别名：
- CAS号：
- 465-18-9
- 分子式：
- C31H46O4
- 分子量：
- 482.7
- 储存条件： 2-8℃
- 外观： Powder
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验液液分配色谱。 二、反相键合相色谱仪分离机理： 反相键合相色谱仪使用的是非极性键合固定相。非极性键合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅胶载体经酸活化处理后与含有烷基链（C 4 、C 8 、C18）和苯 基的硅烷化试剂反应，生成表面具有烷基或苯基的非极性固定相。 目前，反相键合相色谱仪分离机理有两种论点：一种认为属于液液分配色谱，另一种认为属于液固吸附色谱。 液液分配色谱分离机理是假设在由水和有机溶剂组成的混合溶剂流动相中，弱极性有机溶剂分子中的烷基官能团吸附在非极性
试验即将菌液接种于肉汤及琼脂培养基培养4天，无活菌生长者才可使用。 O菌液的制备：将合格的伤寒杆菌H菌株依上法培养后，用无菌0.5%石灰酸盐水将菌苔洗下，洗液装入无菌试管置于37℃温箱中18—24小时杀菌得原液。经检查无菌时可以使用（如无伤寒杆菌O菌株也可用H菌株制备O抗原。即用0.5%石灰酸生理盐水洗下H菌菌液置100℃ 水浴 60分钟，破坏其H抗原即为O菌液。 Ⅱ.应用液的制备： 合格的原液用标准比浊管计算含菌落
有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。可用指示剂及发酵管检验。 试验方法：以无菌操作，用接种针或环移取纯培养物少许，接种于发酵液体培养基管，若为半固体培养基，则用接种针作穿刺接种。接种后，置36±1.0°C培养，每天观察结果，检视培养基颜色有无改变（产酸），小倒管中有无气泡，微小气泡亦为产气阳性，若为半固体培养基，则检视沿穿刺线和管壁及管底有无微小气泡，有时还可看出接种菌有无动力，若有动力、培养物可呈弥散生长。 本试验主要是检查细菌对各种糖、醇和糖苷等的发酵能力，从而进行
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