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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A11255
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
4
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒实验的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。
C 根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。
人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒注意事项：
◆ 标本宜在新鲜时检测，如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深
◆ 冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡
◆ 浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测
◆ 反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存
◆ ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒即可找到相应解决方案
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 （IP10） 检测试剂盒标准曲线检测
大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠干扰素诱导蛋白10 （IP-10 ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中干扰素诱导蛋白10 （IP-10 ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠干扰素诱导蛋白 10 （ IP-10 ） 水平。用纯化的大鼠干扰素诱导蛋白 10 （ IP-10 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
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