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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
186
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
操作人突触囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)ELISA试剂盒注意事项说明:
1. 实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2. 酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3. 建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4. 为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
实验的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合,形成固相复合物。
C 根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。
人突触囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)ELISA试剂盒血清标本宜在新鲜时检测
如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应;
如在冰箱中保存过久,其中的可发生聚合,在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存;
冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测;
反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。
人突触囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)ELISA试剂盒有关热销精品如下:
大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒
绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒
鸡半乳糖凝集素3(Gal-3)ELISA试剂盒
马转化生长因子β3(TGFβ3)ELISA试剂盒
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豚鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒
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牛凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)ELISA试剂盒
大鼠细胞角蛋白18-M65(CK18-M65)ELISA试剂盒
大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)ELISA试剂盒
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文献和实验相关实验
待试菌菌落,置37℃水浴,每30min观察1次结果。 (3)结果:①玻片法:5~10s内出现凝集者为阳性。②试管法:如有凝块或整管凝集出现为阳性。2h后无上述现象出现,则放置过夜后再观察。 (4)应用:本试验仅用于致病性葡萄球的鉴定。 注意事项:①玻片法为筛选试验,阳性、阴性均需进行试管法测定。②血浆必须新鲜。③应使用肝素而非枸橼酸盐作抗凝剂抗凝的血浆。④本试验也可用市购的胶乳凝集试验试剂盒测定。 4.DNA酶试验 (1)原理: 某些细菌能产生DNA酶,水解外源性DNA
标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核苷酸为原料
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
人突触囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)ELISA试剂盒
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