单核细胞增生李斯特菌LAMP检测试剂盒报价

显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中的应用研究

  作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070  [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高

Nature：SUMOylation水平与细菌感染

  在感染过程中，食源性病原体“单核细胞增生李斯特菌”能利用宿主细胞的大量功能，包括涉及泛素化和磷酸化的、专门修饰关键蛋白活性的转录后修饰。致病细菌对被称为“SUMOylation”的泛素样修饰（真核细胞中一个重要过程）()的效应在很大程度上仍不清楚。 现在，对被“单核细胞增生李斯特菌”感染的人类细胞和对一个小鼠模型所做的一项研究表明，其毒性因子listeriolysin  O  (LLO)通过触发Ubc9（“SUMOylation”机制中一种必要的酶）的降解诱导

细菌学诊断新技术(二)

增菌，费时费力。FDA于1987年最新研制出针对李斯特菌致病基因β溶血素的探针，随后GENE-TARK研制出商品化检测李斯特菌的DNA探针，它能特异性识别细菌的16SrRNA.该探针是由人工合成的寡核苷酸，用比色法检测样品需先在LEB中培养1622h,然后侵染比色检测，假阴性率为0.84.7%（常规法为1.42.9%.）1989年Bessesea等运用扩增李斯特菌溶血素基因中386bp的PCR方法检测单核细胞增生型李斯特菌，DNA检测量低于25ng,即少于1000个菌体，特异性强，能检测