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人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)ELI

SA试剂盒
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  • ¥1680 - 2160
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  • 科研试剂
  • JC-A10769
  • 上海
  • 2025年12月30日
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      158

    • 适应物种

      人/动物/植物等

    • 应用

      用于科研试剂实验

    • 检测方法

      elisa法

    • 检测范围

      科研试剂

    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 规格

      48T/96T

    人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)ELISA试剂盒退换货运费
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    3  正确的洗涤是保证得到可重复结果的关键步骤,应引起操作者重视,洗涤是为了分离游离和结合的酶标记物,得出不正确的结果常常与不正确的洗涤操作有关。通过洗涤消除残留在板孔中未与固体抗原或抗体结合的物质,以及非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

    人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)ELISA试剂盒特性优势:
    广 谱 性——对细菌、支原体、真菌、霉菌均有清除作用;
    安 全 性——对小鼠和兔子做过相应灌喂及刺激试验,无任何不良反应;
    针 对 性——专门用于清除培养箱水盘中的水体的微生物污染;
    理化性质——无刺激性、无腐蚀性、无挥发性,7-10天即可完全降解;
    其    他——操作方便,不会出现细菌耐药性等问题。

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    实验人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)ELISA试剂盒操作方面:
    在ELISA实验中,加样应加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上,不可产生气泡。
    正确的洗涤是保证得到可重复结果的关键步骤,应引起操作者重视,洗涤是为了分离游离和结合的酶标记物,得出不正确的结果常常与不正确的洗涤操作有关。通过洗涤消除残留在板孔中未与固体抗原或抗体结合的物质,以及非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
     

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    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT

    • ELISA的试剂

      极微。目前检测抗HCV ELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽

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