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- 泽叶生物
- ZY-25642
- 中国/美国/德国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DL-Tartaric acid
- CAS号：
133-37-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- DL-Tartaric acid
- 别名：
- 葡萄酸;消旋酒石酸;二羟基丁二酸;外消旋酒石酸;二羟基琥珀酸;酒石酸;(R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸
- CAS号：
- 133-37-9
- 分子式：
- C4H6O6
- 分子量：
- 150.09
- MDL：
- MFCD00071626
- 介绍： 强酸味。 酒石酸存在三种立体异构体：右旋酒石酸、左旋酒石酸和内消旋酒石酸。等量右旋体和左旋体的混合物的旋光性相互抵消，称为外消旋酒石酸。内消旋体不存在于自然界中，可由化学合成。各种酒石酸都是易溶于水的无色结晶。
- 熔点： 200-206℃
- 沸点： 1·697
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 发酵
- 闪点： 210℃
- 外观： 白色结晶
- 用途： 分析试剂，广泛应用于定性定量分析，用作掩蔽剂，在沉淀作用时，用以掩蔽、铁、铝、钛钨等。溶解某些熔合物，检验或测定钾盐。
- 敏感性： 易吸潮
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验1、主题内容与适用范围本规范规定了梅特勒-托利多公司DL37卡尔-费休库仑法水份测定仪校验的技术要求及校准程序。2、校准条件2.1主要技术规范可测量范围：在测试样品中的水含量10μg到100mg水。 测出灵敏度：0.1μg水。 准确度：（重现性）甲醇中测量1mg水的变异系数为0.3%。 本底（漂移）：自动补偿。本底水平始终在显示器上显示。2.2校准条件环境温度：20±10℃ 相对湿度：40%～80%3、校准方法3.1待仪器本底（漂移）稳定，并显示“Stable”（高准确测量准备
尿量：1～3ml／天 体成熟：60～90天 哺乳期：18～23天 体温：37.5～38.8℃ 呼吸数：163（84～230）次／分 饲料要求量：3～7g／只／天 排便量：1.4～2.8g／天 （2）血液指数 血压：95～125／67～90mmHg 总血量：7.78（4.9～12.1）ml／100g体重 红细胞：9.3（7.7～12.5）×106／mm3血 红细胞压积：41.5ml／dl血 血红蛋白浓度：14.8（10～19）g／dl血，32（30～35）g／dl红细胞 白细胞：8.0（4.0～12
The OP9-DL1 System: Generation of T-Lymphocytes from Embryonic or Hematopoietic Stem Cells In Vitro
METHOD Protocol 1: Preparation of OP9 Cells for Co-culture Thawing OP9 or OP9-DL1 Cells 1. Add 12 mL of OP9 medium to a 15-mL centrifuge tube. 2. Thaw OP9 or OP9-DL1 cells quickly in a 37°C water bath.
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