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- 2025年10月17日
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54
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详见说明书
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现货
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
可根据客户要求订制
| 参数名称 | 参数值 |
| 产品名称 | 无菌培养基方瓶;血清瓶125ML图片 |
| 规格 | 125ML |
| 包装 | 1个/包 |
| 货号 | BH-6119 |
英文名字：无菌培养基方瓶;血清瓶125ML
质量标准：单个灭菌装
产品特点
1. 无生物内毒素，无热原
2. 无DNA酶，无RNA酶
3. 瓶体结实，经久耐用
4. 灭菌水平达到 SAL 10ˉ6
5 采用吸塑膜和纸箱包装，避免外界接触
6 .吸塑膜包装易撕口打开
包装规格：单个灭菌装，装箱
125ml 144个/箱
250 ml 96个/箱
500 ml 96个/箱
1000 ml 48个/箱
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文献和实验一. 细胞复苏与培养 将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心 3 分钟。 弃上清，再吸取 8.0ml 培养基质混匀细胞沉淀，再 1500 转/ 分，离心 3 分钟，弃上清，细胞沉淀用 1.0ml 培养基混匀，备用。 另取一个 75cm2 方瓶，加入 14.0ml 培养基质，将上述制备的含 肿瘤细胞悬液(1.0ml)加入此方瓶中，于 37℃，5%CO2 孵育箱中培养。 若此肿瘤
3.2.2. 粉末培养基 3.2.3. NaHCO3 (Sigma S-4019) 3.2.4. 电磁搅拌器 3.2.5. 无菌血清瓶 3.2.6. 0.1 或0.2 mm无菌过滤膜 3.2.7. pH meter 3.2.8. 真空帮浦 3.2.9. CO2 气体 3.3. 步骤： 3.3.1. 取粉末培养基溶于700ml milli-Q 水中，搅拌使其溶解。
造成pH 之误差，或局部过碱。因此粉末培养基及NaHCO3 粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2 气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。 3.2. 材料：纯水(milli-Q 水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要) ，粉末培养基 ，NaHCO3 ，电磁搅拌器 无菌血清瓶 ，0.1 或0.2 mm无菌过滤膜 ，pH 计，真空泵，CO2 气体 。 3.3. 步骤： 3.3.1. 取粉末培养基溶于700 ml
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