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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
164
- 英文名:
Protein Gel Mini-Extraction Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输,4℃
- 规格:
50次
特别提示:包括蛋白胶微量回收试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:蛋白胶微量回收试剂盒
英文名称:Protein Gel Mini-Extraction Kit
产品货号:BTN90402
产品规格:50次
十二烷基硫酸钠-聚bǐng烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。
产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
4.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 10ml |
| 溶液B | 50ml |
| 微型离心管专用研磨杵 | 50只 |
储存条件:常温运输,4℃保存(微型离心管专用研磨杵可以室温保存),有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的胶块转移到1.5mL塑料离心管中。
4.用研磨杵充分将胶块压磨成尽可能细小的碎片。
5.加入20μL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时zuì好将溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。
我公司销售的蛋白胶微量回收试剂盒北京现货,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验目的DNA带,用刀片切在带的下上下边缘各切一个小口作为标记。注意:含有大量DNA酶切产物的凝胶既不用加荧光染料,也不用紫外灯照射! (4)将做好标记的凝胶条与未染色的凝胶原位对齐,根据小胶条上的标记估计未染色的大胶上DNA酶切产物的位置,用刀片切下大胶中DNA产物所在的凝胶(尽量不要多余的凝胶),转移至一个称量过的干净的1.5ml微量离心管中。再称量后计算出胶的重量。 (5)按照北京鼎国生物技术有限公司生产的DNA快速纯化/回收试剂盒操作说明,纯化回收目的片段。 纯化/回收试剂盒组成
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
至一个称量过的干净的1.5ml微量离心管中。再称量后计算出胶的重量。 (5)按照DNA快速纯化/回收试剂盒操作说明,纯化回收目的片段。 纯化/回收试剂盒组成: 溶液A:6 M NaClO4,0.03 M NaAc,pH5.2,少量酚红; 溶液B:3 M NaAc; 溶液C:用时加入35 ml无水乙醇; 溶液D:TE缓冲液。 胶回收步骤如下: a. 将切下的胶带放入1.5 ml离心管中,按照1:3 (胶带重量:溶液A的体积)的比例加入溶液A; b
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