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- 2025年07月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
12
- 英文名：
Eukaryotic Carcinoembryonic Antigen (CEA)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10ug-5mg
英文名称：Eukaryotic Carcinoembryonic Antigen (CEA)
规格：10ug/50ug/200ug/1mg/5mg
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：真核表达
宿主：293F cell
内毒素水平：<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位：分泌
预测分子量：73.0kDa
实际分子量：80kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Lys35~Ala685 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
等电点：97
纯度：> 80%
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存：2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。避免反复冻融。
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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文献和实验【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验
检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标） （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标。医学教育|网搜集整理
癌胚抗原检测： 检测方法：ELISA、RIA、荧光偏振免疫测定、免疫发光技术、自动化免疫分析等。 参考值：正常情况下，血清CEA 临床意义（腺癌检测指标）： （1）可作为成人结肠癌辅助诊断的重要项目，还有助于疗效评价和预后监测。 （2）作为胰腺癌、乳腺癌诊断的参考指标医学教育|网搜集整理。
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