细胞内氯离子染色试剂盒现货供应

免疫组化经验总结

镜油为无荧光镜油；电源最好装稳压器，否则电压不稳不仅会降低汞灯的寿命，也会影响镜检的效果。   3.  免疫组化和免疫荧光结果分析：见第一场试验讲座。   案例一 DAB 染色后切片着色一片黄/背景深 背景 奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前一直用中杉金桥的SP 三步法染色试剂盒，效果不错，在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验，第一批组化实验结果很好，抗体浓度感觉比较

流式细胞术的样品制备

光染料的结合量成正比，因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1． 将固定过的细胞离心（500～1000rpm，5min）弃上清液，再用PBS洗涤2次。 2． 用PBS调整细胞浓度，每份为1×106个细胞/100μl。 3． 加入1000μl DNA 荧光染料（通常用Coulter公司提供的DNA染色试剂盒），室温下避光染色15 min。 4． 上流式细胞仪检测。 以上样品的制备可分析细胞周期各时相的百分比，同时可粗略观察有无凋亡细胞现象，如果用对照液（鸡红细胞）作参照标准，可进

丁香园论坛资料整理：流式细胞基本知识QA

单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和