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- 百奥莱博
- MT0072-WTB
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
225
- 英文名：
BCA Protein Assay Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
试剂A和BRT保存，BSA标准品-20℃
- 规格：
50～500T
特别提示：包括BCA蛋白定量试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BCA蛋白定量试剂盒
英文名称：BCA Protein Assay Kit
产品货号：MT0072
产品规格：50～500T
BCA蛋白定量试剂盒是根据目前世界上zuì常用的蛋白浓度检测方法之一－BCA（bicinchoninic acid）法改良研制而成，该试剂盒具有蛋白浓度测定的简单性，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。本试剂盒的原理是蛋白质分子中的肽键结构在碱性环境下能与Cu2+络合生成络合物，将 Cu2+还原成Cu+，而BCA试剂可敏感特异地与Cu+结合，形成稳定的有颜色的复合物，并在562nm处有zuì大光吸收值，该复合物颜色深浅与蛋白质浓度成正比，可根据吸收值的大小来测定蛋白的含量，1小时内即可完成蛋白定量检测。BCA蛋白定量试剂盒含有牛血清白蛋白（BSA）溶液作为蛋白质标准溶液，测定范围为25～2000μg/ml。该试剂盒可用于50次试管检测或500次ELISA板检测。
产品组成：
| 组分名称 | 数量 | 保存 |
| BCA Reagent A | 100ml | 室温 |
| BCA Reagent B | 1ml× 2 | 室温 |
| BSA 标准品（2mg/ml） | 1ml× 2 | -20℃ |
保存条件：试剂A和B室温保存，BSA标准品-20℃可保存一年。
产品特点：
·便捷快速：与Lowry法相比，该方法可在1 小时内完成蛋白质定量检测，工作液配制后24h内使用无影响。
·灵敏准确：测定范围是20～2000μg/ml（562 nm读数）。在测定范围内有良好的线性关系，变异系数小。
·兼容性好：与Bradford法相比，对去垢剂耐受能力大为提高，在Tween20低于4%，NP40低于5.0%，SDS低于4%，Triton X-100 低于4%的浓度范围内，即可获得准确定量结果（其余物质耐受度详见说明书）。使用微板法测定时将体积按比例减小。
适用范围：
| 干扰物类别 | 干扰物质 | 耐受浓度 |
| 盐/缓冲液 | HEPES(pH7.9) | 100mM |
| PIPES(pH6.8) | 100mM | |
| NaCl | 1M | |
| HCl | 100mM | |
| NaOH | 100mM | |
| Sodium citrate | 100mM | |
| Tricine(pH8.0) | 20mM | |
| Sodium Acetate | 200mM | |
| Guanidine.HCl | 4M | |
| Tris | 50mM | |
| 去垢剂 | NP40 | 5% |
| Triton X-100 | 4% | |
| SDS | 4% | |
| Tween 20 | 4% | |
| 其他 | PMSF | 1mM |
| Acetone | 10% | |
| Ethanol | 10% | |
| Glycerol | 10% | |
| Urea | 3M | |
| DMSO | 10% | |
| Sucrose | 40% | |
| EDTA | 10mM | |
| DTT | 0.2mM |
我公司销售的BCA蛋白定量试剂盒北京价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
蛋白定量是生物学实验不可缺少的一部分。为验证细胞裂解是否成功，或为了将多个样品进行平行实验比较或标准化保存，需对细胞裂解液进行蛋白定量；为了判定蛋白的产量，需对纯化好的蛋白进行定量；为了将纯化好的蛋白用生物素或者报告酶进行标记，同样需首先对蛋白样品进行定量，以保证标记反应在适当的化学浓度下进行。现今有很多商品化的蛋白定量试剂盒，如BCA定量试剂盒等，操作起来，简便快捷。当然也有不少实验室，还是采用传统的方法进行蛋白定量。现将蛋白定量过程中所遇的一些问题小结一下。Q1: 采用考马斯亮蓝G5-20
在上清中。 3. 取离心后的上清，转移至新管，立即使用或－70°C冻存。通常上清内植物色素已基本去除，如有少量残留亦不影响蛋白定量及电泳实验。建议用BCA方法进蛋白定量（我公司的BCA蛋白定量试剂盒#P1511）。 如进行双向电泳或欲彻底清除色素等杂质可进行以下内骤: 1. 取上清液加入4倍体积的丙酮或甲醇混匀，－20°C至少一小时以充分沉淀蛋白质。 2. 12000 g离心15分钟沉淀蛋白。 3. 弃去上清。自然干燥蛋白沉淀，依据试验将沉淀溶于相应的缓冲液。如进行Western
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