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12
- 英文名:
Eukaryotic Complement Factor H (CFH)
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一年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
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2-8℃
- 规格:
10ug-5mg
英文名称:Eukaryotic Complement Factor H (CFH)
规格:10ug/50ug/200ug/1mg/5mg
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:真核表达
宿主:293F Cell
内毒素水平:<1.0EU/µg(LAL法测定
亚细胞定位:n/a
预测分子量:15.4kDa
实际分子量:17kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Gly1107~Arg1231 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
等电点:6.2
纯度:>90%
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
用法:PBS或其它。
储存:2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月。避免反复冻融。
稳定性:热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
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文献和实验Anti-Factor H Autoantibodies Assay
of autoantibodies directed against Factor H (FH), the main plasmatic alternative complement pathway regulatory protein. Their presence induces an acquired functional FH deficiency. The anti-FH autoantibodies screening must be performed at the very onset
8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
类风湿关节炎(RA)是一种以滑膜增生和炎症为特征的自身免疫性疾病。在血清阳性 RA 中发现自身抗体表明,由于关节中局部存在免疫复合物,补体系统激活可能发挥病理生理作用。尽管在开发类风湿关节炎新疗法方面取得了巨大进展,但目前尚无基于补体系统的疗法被批准用于临床治疗。 来自美国科罗拉多大学安舒茨医学院、英国威廉哈维研究所实验医学和风湿病学中心、伦敦玛丽女王大学伦敦医学和牙科学院和卡迪夫大学医学院的研究人员,为了探索特定补体因子在早期类风湿关节炎中的作用机制及其临床应用可能性,对于PEAC(早期
差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。但知识的大量积累还是有助于为表达方面某些特定的困难提供一般的解决方法。 大肠杆菌作为表达系统的主要障碍包括:不能象真核蛋白那样进行翻译后修饰、缺乏将蛋白质有效释放到培养基中的分泌机制和充分形成二硫键的能力。 另一方面,许多真核蛋白在非糖基化的形式下能保留其生物学活性,因而也就可以用大肠杆菌来表达。 如何实现外源基因在原核细胞中的有效表达,自60年代以来,对影响外源基因在其表达体系中表达效率的各个因素作了大量实验研究,并有多篇归纳性综述
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