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- 泽叶生物
- ZY-25055
- 中国/美国/德国
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
5'-AMP，2Na
- CAS号：
4578-31-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- 5'-AMP，2Na
- 别名：
- 腺苷-5′-单磷酸二钠;5-腺苷酸二钠;5'-腺嘌呤核苷酸二钠盐;5'-腺嘌呤核甙酸二钠盐;5-磷酸腺苷二钠盐;单磷酸腺苷二钠;一磷酸腺苷二钠
- CAS号：
- 4578-31-8
- 分子式：
- C10H12N5O7PNa2
- 分子量：
- 391.18
- MDL：
- MFCD00065023
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 合成
- 外观： 白色结晶
- 溶解性： Soluble in water (50 mg/ml), DMSO, and methanol.
- 用途： A nucleotide involved in the reactions of cellular energy transfers.
- 敏感性： 易吸潮
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃。 【注意】 放线菌素D是致畸剂和致癌剂,配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作,而不能在开放在实验桌面上进行,谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤。 药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂。只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用。 4 ． 0.1mol/L 腺苷三磷酸（
[5]；2.存在放射性污染及重亚硫酸盐处理不完全的问题。 2.2.5 结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法（combined bisulfite restriction analysis，COBRA） Xiong and Peter报道了COBRA[31]甲基化检测法。这种方法对标本DNA行重亚硫酸盐处理及PCR扩增，处理后原甲基化的胞嘧啶被保留，而非甲基化的胞嘧啶变为胸腺嘧啶。随后用限制性内切酶对转化后PCR产物切割的特性以识别原标本DNA的甲基化状况。（见图4）。 图4： 结合重亚硫酸盐的限制性内切
性缺陷而引起溶血的报告（如 G6PD，GSHPx，GR，α-GCSyn, GSHSyn等)。近年来发现参与核苷酸代谢的嘧啶5'核苷酸酶（P5'N)、腺苷脱氨酶（AD)、腺苷酸激酶（AK)缺陷也可引起溶血性贫血。 以下简要介绍红细胞酶缺陷相关检测方法和原理。 变性珠蛋白小体生成试验 1．原理 G －6 －PD 缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37 ℃孵育2 ～4 小时，用煌焦油蓝染色观 察红细胞中珠蛋白小体的生成情况，计算含5 个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。 2．参考值
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