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- 泽叶生物
- ZY-24459
- 中国/美国/德国
- 2025年07月07日
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- 库存：
大量
- 英文名：
Prosaikogenin D
- CAS号：
103629-72-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- Prosaikogenin D
- 别名：
- CAS号：
- 103629-72-7
- 分子式：
- C36H58O8
- 分子量：
- 618.84
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 柴胡
- 外观： 粉末
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验，峰形较好。 2.2 对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的桔梗皂苷D对照品2.5 mg，置10 ml容量瓶中，加乙腈∶0.5％乙酸(28∶72)溶液至刻度，摇匀，即得0.25 mg/ml的对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备取桔梗提取物干粉50 mg，精密称定，置100 ml具塞锥形瓶中，加甲醇约50 ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30 min，过滤，滤液蒸干，用适量水溶解，然后用乙醚萃取1次，弃去醚层，水层用水饱和正丁醇萃取3次，合并醇液，蒸干，用5ml
，乏力，便溏，舌暗淡、体胖有齿痕，苔白或腻，脉沉细或迟缓。 1.2 方法 中药治疗以泻以汤（黄连、黄芩、大黄）加丹参、文本、三七粉为基础方，针对不同证型加减治疗。对肝气犯胃、气滞血瘀型加柴胡、白芍、厚朴、乌药、生地榆等；对肝胃郁热、阴虚血瘀型加柴胡、沙参、乌梅、公英、赤芍等；对脾胃虚弱、气虚血瘀型酌情去大黄，加 黄芪 、党参、肉桂、厚朴、茯芩、内金等。抗生素治疗以静点氨苄青霉素（7g/d）和口服黄连素（9～12片/d，分3次）各15
，报道如下。 1 对象和方法 1.1 对象 本组资料364例，其中男302例，女62例，最大年龄66岁，最小年龄22岁，病程最长的14a，最短6d。其中急性胃炎162例，慢性急性发作102例， 胃溃疡 64例，十二指肠溃疡25例，复合性溃疡11例，全部病例经纤维镜检及胃钡餐确诊。 1.2 方法 理气健中丸组成：玄胡、柴胡、郁金、川楝子、当归、白芍、槟榔、茯苓、白术、生甘草各等份。研蜜为丸，每次10g，每日
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