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- 泽叶生物
- ZY-24378
- 中国/美国/德国
- 2025年07月09日
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大量
- 英文名：
D-Luciferin potassium salt
- CAS号：
115144-35-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- D-Luciferin potassium salt
- 别名：
- D-LUCIFERIN K SALT; (4S)-4,5-二氢-2-(6-羟基-2-苯并噻唑)-4-噻唑羧酸钾; (S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸钾盐;;Potassium (S)-2-(6-hydroxybenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate; D-LUCIFERIN POTASSIUM
- CAS号：
- 115144-35-9
- 分子式：
- C11H7KN2O3S2
- 分子量：
- 318.41
- MDL：
- MFCD00044928
- 储存条件： -20℃
- 来源： 合成
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验化钠溶液中，接种于硫乙醇酸盐流体培养基中，30℃～35℃ 培养18-24 小时；或在厌氧条件下接种于哥伦比亚琼脂上，30℃～35℃ 厌氧培养18-24 小时。 2、菌种鉴定： 2.1 金黄色葡萄球菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阳性菌(紫色)，葡萄状排列，球菌。 兔血浆试验：接种1 个单菌落于1 支兔血浆溶液中，30℃-35℃ 培养至6 小时，每半小时观察一次。凝固为阳性。金黄色葡萄球菌为阳性反应。 2.2 大肠埃希氏菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色。
乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图
质，故要以碳水化物和脂肪作为热能主要来源。可按0．15～0．17MJ(35—40kcal)／kg，总热能为9．21～10．88MJ(2200～2600kcal)／d。 (四)矿物质及维生素 钠摄入量根据水肿及高血压程度，同时存在，每天食盐限制在3～4s；水肿严重摄入2g／d食盐，或给无盐饮食。维生素应充分供给，注意补充维生素A、B族维生素及维生素C、叶酸等。有贫血应多补充B族维生素、铁及叶酸丰富食物，如动物的肝等内脏、绿叶蔬菜等。 (五)病情变化饮食原则 慢性肾炎急性
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