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- Acmec
- 上海
- C50530-25mg
- 2025年07月12日
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- 英文名：
Cy5
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号：
146368-11-8
- 规格：
≥95%（HPLC）,25mg
超干溶剂，格式试剂，氘代试剂，色谱溶剂，医药中间体，分析对照品，生化试剂盒，染色液，现货10000+
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型，II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平，PBS缓冲液，TAE，TBE，RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验【摘要】目的 制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂4, 7-二（氯磺酸基苯基）-1, 10-菲咯啉-2, 9-二羧酸（BCPDA ）。 方法 合成物BCPDA 的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证；采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量；应用荧光分光光度计测定Eu3+-BCPDA 的荧光强度；采用放免法测定标记蛋白质的活性。 结果 BCPDA与Eu3+结合后可测量到的最低浓度为1×10-15mol·L-1标记蛋白质的相对生物活性高于80%。 结论 成功地制备时间分辨荧光免疫分析双
指在 pH梯度存在下所进行的一种电泳。为了形成稳定的 pH梯度通常所使用的两性电解质载体（ ca－ rrer ampholyte），为分子量 1000以下的多氨基多羧酸（有时也用磺酸基和磷酸基代替羧基）的混合物，仅含有等电点稍有差异的多数成分。对不含盐的两性电解质载体水溶液加上电场时，则酸性成分向阳极、碱性成分向阴极移动，随之各呈等电状态，在两电极间按等电点的顺序排列，形成一定的 pH梯度。将蛋白质加到此溶液中，则在 pH梯度中移动，分别在与其等电点相等的部位集中浓缩为狭
离子色谱仪的分离模式有离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱等。 一、离子交换色谱： 离子交换色谱使用的是低交换容量的离子交换剂，交换剂的表面有离子交换基团。带负电荷的交换基团（如磺酸基和羧酸基）可用于阳离子的分离，带正电荷的交换基团（如季胺盐）可用于阴离子的分离。 阴离子的分离过程：由于静电场相互作用，样品阴离子和淋洗剂阴离子（又称淋洗离子）都与固定相中带正电荷的交换基团作用，样品离子不断地进入固定相，又不断地被淋洗离子交换而进入流动相，在两相中达到平衡，不同的样品阴离子
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