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小鼠前列腺癌细胞RM-1
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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无
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BR,瓶
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
单细胞测序技术(scRNA-Seq)之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
单细胞转录组测序,注释细胞类型主要包括上皮细胞、单核-巨噬细胞系、T细胞、内皮细胞、成纤维细胞、肥大细胞等主要群体。然后分别对每个大群进一步分析。 13 例前列腺癌样本的单细胞研究概况 (1)与肿瘤预后相关的上皮细胞类型 通过拷贝数变异分析、肿瘤细胞的marker基因/ 信号通路相关性分析,将上皮细胞鉴定为 luminal types、cell-cycle 、basal/intermediate 类型;我们主要研究了这些细胞类型与临床预后的关系,发现特异性表达细胞因子 CCL2 的basal
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
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