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- Acmec
- 上海
- G43830-5mg
- 2025年08月20日
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- 英文名：
Genistein 7-β-D-Glucuronide
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号：
38482-81-4
- 规格：
分析对照品,HPLC≥95%,5mg
超干溶剂，格式试剂，氘代试剂，色谱溶剂，医药中间体，分析对照品，生化试剂盒，染色液，现货10000+
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
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文献和实验不溶于水，溶于脂溶剂，不稳定，易氧化。其生物合成过程如下： 乙酰 CoA→异甲基焦磷酸（ C5 ）→牻牛儿基焦磷酸（ C20 ）→无色类胡萝卜素〔叶绿烯（ phy－ toene）等〕 β -胡萝卜素、α -胡萝卜素等在动物体内变为视黄醇（维生素 A）和视黄醛（维生素 A醛），与视觉有关。在光合作用时，类胡萝卜素所吸收的光能传递给叶绿素，用于推动光化学过程。对细菌，则与其向光性有关．类胡萝卜素是 O2 的一种重要的激活状态的有效
为具有 O-β -D-葡萄糖醛酸基（ 1→ 3） -N-乙酰基 -β -D-氨基葡萄糖基（ 1→ 4）为单位的双糖重复结构的一种粘多糖。除见之于动物的关节液和眼球玻璃体等的分泌液、脐带、真皮表层等的结缔组织和 Rous肉瘤等某种肿瘤外，它还包括 A型、 C型链球菌属（ Strepto-coceus）在内的某些细菌的荚膜成分。细菌透明质酸不与蛋白质结合，但动物组织中的透明质酸或多或少含有一些蛋白质，似乎以蛋白多糖和肽多糖的形态存在。不过与蛋白质部分结合的方式还不清楚。链
葡萄糖的酶促氧化反应中生成的 UDP葡糖醛酸（ UDP glucuronic acid）作为前体，在特异的转移酶的催化下 D-葡糖醛酸残基转移到糖苷配基或其它糖链的非还原性末端，形成糖醛酸苷键。认为 D-半乳糖醛酸、 D-甘露糖醛酸、 L-艾杜糖醛酸等是在核苷酸糖的阶段或多糖链阶段，由差向异构酶的反应形成的，但实验证据不一定充足。另一方面，在生物体内也广泛分布着特异的水解糖醛酸苷键的酶（β -葡糖苷酸酶）。
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