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4℃,避光,6个月
- 保质期:
见产品COA
- 英文名:
糖原PAS染色液(细胞专用)
- 库存:
20
- 供应商:
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号:
无
- 规格:
,5×50ml
超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
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胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
4. 标本运输:室温运输 5. 标本拒收的标准:溶血、稀释标本不能作测定 6. 试剂 6.1 试剂名称:血细胞PAS染色测定 6.2 试剂生产厂家:上海太阳生物技术公司 6.3 试剂组成 试剂1:PAS固定液,10%甲醛甲醇溶液。2℃-8℃避光保存,有效期六个月。 试剂2:PASⅠ液,10g/L(1%)过碘酸溶液。2℃
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






