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1H,1H,10H,10H-全氟-1,10-癸二醇

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  • 上海
  • H47340-1g
  • 2025年07月16日
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      1H,1H,10H,10H-Perfluoro-1,10-decanediol

    • 库存

      20

    • 供应商

      上海吉至生化科技有限公司

    • CAS号

      754-96-1

    • 规格

      96%,1g

    1H,1H,10H,10H-全氟-1,10-癸二醇,96%,754-96-1.1H,1H,10H,10H-Perfluoro-1,10-decanediol
    超干溶剂,格式试剂,氘代试剂,色谱溶剂,医药中间体,分析对照品,生化试剂盒,染色液,现货10000+
    色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
    常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
    BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
    葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
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    • 交叉电泳实验技术

      ,电泳。电压10V/cm,泳动1h。4.电泳结束后,切除非抗原电泳部分的琼脂(约6cm×10cm)。5.取上述1%溶化的琼脂糖10ml放入60℃水浴中,加入预热的适当浓度的血清抗体迅速混匀,铺入切去的琼脂部分。冷却后,用不含抗体琼脂密封切口。 6.将玻板与原电泳方向成90度角放置,使泳动后的抗原凝胶置于负极,电泳。电压为3V/cm,泳动10h~20h。 7.漂洗、染色、脱色、烘干。 (四)结果判定 与标准抗原抗体锥形沉淀线比较,判定和分析结果。 (五)注意事项 1.抗原抗体的最适稀释度必须

    • 交叉电泳实验技术

      ,从而可以确定其中所含抗体成分及其滴度。 (二)试剂及材料 1.巴比妥缓冲液 0.05mol/L pH8.2。 2.1%琼脂糖或优质琼脂  以巴比妥缓冲液配制。 3.pH7.2 PBS液。 4.抗原。 5.抗体。 6.电泳仪、玻板、吸管、滴管等。 (三)操作方法 1.取10cm×10cm的洁净玻板,加1%溶化琼脂糖10ml,铺匀、冷凝。 2.打孔,在距阴极端2cm,玻板边2.2cm处,打孔。 3.将一定浓度的抗原加入孔内,将抗原孔置于负极,电泳。电压10V/cm,泳动1h。 4.电泳

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      ,从而可以确定其中所含抗体成分及其滴度。 (二)试剂及材料 1.巴比妥缓冲液 0.05mol/L pH8.2。 2.1%琼脂糖或优质琼脂 以巴比妥缓冲液配制。 3.pH7.2 PBS液 4.抗原 5.抗体 6.电泳仪、玻板、吸管、滴管等。 (三)操作方法 1.取10cm×10cm的洁净玻板,加1%溶化琼脂糖10ml,铺匀、冷凝。 2.打孔,在距阴极端2cm,玻板边2.2cm处,打孔。 3.将一定浓度的抗原加入孔内,将抗原孔置于负极,电泳。电压10V/cm,泳动1h。 4.

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