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999
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100 T
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文献和实验盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱(质粒小抽、胶回收)、核酸纯化大柱(质粒中抽、大抽)等10个产品。 现因公司产品结构调整,转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
上检测分析。如图一所示 图一:2.2 超声破碎后,8000g,30秒,4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀(IP)。2.3 每份超声样品取50ul,这时的样品标记为INPUT,用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒(加入70ul洗脱液,接着进入3.2a)或者采用酚/氯仿抽提(加入350ul
缓冲液前,凝胶须完全凝固。凝胶梳应平稳地向上提起,以免撕裂凝胶、扭曲胶孔。移除梳子和添加缓冲液后,注意清除孔里的气泡。对于聚丙烯酰胺凝胶,应用缓冲液彻底冲洗胶孔,以清除残留未聚合的丙烯酰胺。 水平凝胶应朝向凝胶盒 ,样品孔位于负极一侧,以便在电泳启动后,将样品移动至正电极侧(图 4A)。该方向可记为“跑向红色”,因为正电极通常为红色。垂直凝胶盒中,胶孔设计在顶部(图 4B)。 图 4. 水平和垂直电泳系统的凝胶装置。 箭头表示电泳中核酸迁移的方向。 4. 在凝胶中可视化样品 凝胶运行完成后,需对样品
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