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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
92
- 英文名:
2X Protein Gel Loading Dye
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷冻(-20℃)
- 规格:
1mL
特别提示:包括2×蛋白质加样缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×蛋白质加样缓冲液
英文名称:2X Protein Gel Loading Dye
产品货号:GS1515
产品规格:1mL
储存条件:冷冻(-20℃)
概述
本产品为2X的浓缩缓冲液,能够在电泳前对蛋白样品进行预处理,显示出良好的电泳效果。
应用
用于变性凝胶电泳
组份
100mmol/L Tris-HCl(pH6.8),20%甘油,4%SDS,0.2%溴酚蓝,3%DTT
我公司销售的2×蛋白质加样缓冲液报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验性较滤纸小,薄膜中所容纳的缓冲液也较少,电渗作用小,电泳时大部分电流是由样品传导的,所以分离速度快,电泳时间短,一般电泳45—60min即可,加上染色,脱色,整个电泳完成仅需90min左右。(3)灵敏度高,样品用量少。血清蛋白仅需2μl血清,甚至加样体积少至0.1μl,仅含5μg蛋白样品也可得到清晰的分离带。临床医学检验利用这一点,检测在病理情况下微量异常蛋白的改变。(4)应用面广。某些蛋白在纸上电泳不易分离,如胎儿甲种球蛋白,溶菌酶,胰岛素,组蛋白等用醋酸纤维薄膜电泳能较好地分离。(5)醋
裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液,4°C缓慢摇晃孵育过夜; 3. 免疫沉淀反应后,在4°C 以3 000 g 速度离心5 min,将protein A/G-beads离心至管底;将上清小心吸去,protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次;最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液,沸水煮10分钟; 4. SDS-PAGE,Western blotting或进行质谱分析。 一、 样品
Tris�Cl (pH 7.6) 0.001mol/L EDTA (pH 8.0) 1μg/ml Aprotinin 100μg/ml 苯甲基磺酰氟(PMSF) (2)2×SDS凝胶加样缓冲液(参见上述“细菌表达蛋白质和样本制备”) (3)台式离心机 (4)吸管或真空抽吸装置 (5)加样器和吸头等 【操作步骤】 (1)取1g组织
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