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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A9069
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人Pim-2原癌基因(PIM2)ELISA试剂盒实验时结果失败可能的原因是：
a) 水质被金属离子等污染，防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留，防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
c) 移液头重复使用，未洗净或消毒不完全，防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
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文献和实验【求助】免疫组化, FISH, CGH, LOH, MSI, 克隆性重排等的应用范围及应用”盲点”
性 （2）对疾病的预后和治疗的意义 （3）癌基因蛋白的应用 （4）对肿瘤增生程度的评价 ki67 PCNA （5）微小病灶的发现 微小癌 微小病灶（如羊水栓塞） （6）在肿瘤分期上的意义 （7）指导肿瘤治疗 （8）免疫性疾病的辅助诊断 （9）病原微生物的检测 应用“盲点”：由于抗体稀释度、多克隆抗体特异性问题、试剂盒选择、操作中时间温度染色过程等因素
3. DNA 甲基化 从 DNA 甲基化层面看，肿瘤细胞与正常细胞的区别主要是全基因组范围低甲基化和特定序列 CpG 岛异常高甲基化。低甲基化主要发生在原癌基因启动子区域和非编码重复序列，这些序列的低甲基化会导致基因激活并破坏基因组稳定性，引起细胞异常增殖，最终诱发肿瘤。 3. DNA 甲基化的临床应用 在特定基因区域中，ctDNA 的异常甲基化具有较高的一致性，使得 DNA 甲基化检测在肿瘤诊断、监测、治疗效果和预后判断等方面比检测肿瘤特异突变更为广泛
-PCR中的TBS作为抗原稀释液，它主要把TBS中胍的浓度调到2M，由此解决了抗原的溶解问题。Zhou检测了人原癌基因ETSI，检测浓度可达到9.6×10-15M，是常规ELISA的105倍。与Sano的免疫-PCR系统相比，Ruizicka和Zhou所用的方法不需要特殊的试剂，生物素和亲和素（链亲和素）都已经商品化，因此在实际操作中得到广泛应用[4]。但直接包被待检抗原不适用于临床标本和难以吸附固相抗原的检测。随后在一系列实验中建立了各种夹心免疫-PCR[5～10]，扩大了检测范围。然而亲和
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