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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
牛
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
牛维生素D结合蛋白(DBP)ELISA检测试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中牛维生素D结合蛋白(DBP)的含量。本试剂盒仅供研究使用。
elisa试剂盒自从60-70年代问世以来,得到全世界科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。在国内有多种叫法,例如:ELISA Kit、ELISA检测试剂盒、酶联免疫试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
2)产品优势
1.易保存,操作简便,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,具有稳定的重复性和可靠性;
2.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型;
3.价格实惠,质量保证,在很大程度上帮您节省实验经费;
4.有完善的售前,售中,售后服务,免除您的后顾之忧。
3)牛维生素D结合蛋白(DBP)ELISA检测试剂盒产品图片
4)实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛维生素D结合蛋白(DBP)。用纯化的牛维生素D结合蛋白(DBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入牛维生素D结合蛋白(DBP),再与HRP标记的羊抗人抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛维生素D结合蛋白(DBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛维生素D结合蛋白(DBP)浓度。
5)注意事项
1.牛维生素D结合蛋白(DBP)ELISA检测试剂盒实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
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文献和实验),后者在体温条件下经36小时自动异构化为维生素D3(图12-5)。 图12-5 维生素D3的生成 (2)肝脏:皮下转化生成及肠道吸收的维生素D3入血后,与维生素D结合蛋白(DBP)结合运送到肝脏,在肝细胞微粒体中维生素D-25羟化酶催化,转变为25-(OH)D3。维生素D-25羟化酶受产物25-(OH)D3的反馈抑制。合成的25-(OH)D3再与DBP结合而运输,它是血浆中维生素D3的主要形式。 (3)肾脏:肝脏生成的25-OH)D3经血运往肾脏,在肾
过滤孔,导致膜的寿命减短,分离效率较低。同时,外泌体会粘附在膜上,导致产量降低。 免疫磁珠法:用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合,即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响,不利于下游实验。 试剂盒分离法:目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样,提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高,且外泌体的得率和纯度一般,不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌
发挥生理作用。 皮肤:胆固醇代谢中间产物在皮肤分布较多。在紫外线照射下先转变为前维生素D3(previtamin D3),后者在体温条件下经36小时自动异构化为维生素D3(图12-5)。 图12-5 维生素D3的生成 (2)肝脏:皮下转化生成及肠道吸收的维生素D3入血后,与维生素D结合蛋白(DBP)结合运送到肝脏,在肝细胞微粒体中维生素D-25羟化酶催化,转变为25-(OH)D3。维生素D-25羟化酶受产物25-(OH)D3的反馈抑制。合成
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