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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
牛
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
牛狂犬病毒抗原(RV)ELISA检测试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中牛狂犬病毒抗原(RV)的含量。本试剂盒仅供研究使用。
elisa试剂盒自从60-70年代问世以来,得到全世界科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。在国内有多种叫法,例如:ELISA Kit、ELISA检测试剂盒、酶联免疫试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶免试剂盒等,比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
2)产品优势
1.易保存,操作简便,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体,具有稳定的重复性和可靠性;
2.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型;
3.价格实惠,质量保证,在很大程度上帮您节省实验经费;
4.有完善的售前,售中,售后服务,免除您的后顾之忧。
3)牛狂犬病毒抗原(RV)ELISA检测试剂盒产品图片
4)实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛狂犬病毒抗原(RV)。用纯化的牛狂犬病毒抗原(RV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入牛狂犬病毒抗原(RV),再与HRP标记的羊抗人抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛狂犬病毒抗原(RV)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛狂犬病毒抗原(RV)浓度。
5)注意事项
1.牛狂犬病毒抗原(RV)ELISA检测试剂盒实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
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文献和实验小鼠狂犬病毒抗体 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠狂犬病毒抗体 水平。用纯化的 小鼠狂犬病毒抗原 包被微孔板,制成固相 抗原 ,往包被单抗的微孔中依次加入 狂犬病毒 抗体,再与HRP 标记的 狂犬病毒抗原 结合,形成抗原- 抗体 - 酶标
低运行成本, 成为大家最为关心的问题。在几年的工作中笔者摸索总结出了一些办法, 使其运行成本降低三分之一以上, 可供同行参考。 1.充分利用残留试剂 AYSYM原装配套试剂当仪器提示用完后, 实际还可残留15%的试剂。可以用下面方法进行操作: 以FSE (工程师) 登录主菜单→[INNENTOPY]→[F3]选中该试剂盒为零的试剂→[F2]选中试剂盒的LOT(批号)→[F2]删除→回到主菜单, 重新扫描试剂盒, 仪器会显示100 测试, 这样可测试15个左右的样本
柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒标记抗狂犬病病毒单抗,制成免疫层析试纸条。结果表明,该诊断试纸条只与狂犬病病毒抗原有特异性反应,与乙型脑炎病毒、正常小鼠脑组织等均无交叉反应。该诊断试纸条与酶联免疫法(ELISA)试剂盒比较检测了48份可疑狂犬病犬唾液样品,两种方法的符合率为88.2%,认为该诊断试纸条非常适用于野外对动物脑或唾液中的狂犬病病毒抗原的检测。三、结语目前,兽医临床上许多病的检测方法仍较多地局限于传统的血清学方法,难以适应病原快速诊断的发展要求。近年来,免疫胶体金技术以其简便快速,特异性强
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