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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
479
- 靶点:
PERK
- 级别:
单克隆抗体
- 目录编号:
YT838
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
anti-Phospho-PERK(Thr980) antibody
- 抗体名:
PERK抗体
- 宿主:
兔
- 适应物种:
大鼠,小鼠
- 免疫原:
人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
>20次
特别提示:包括磷酸化PERK(Thr980)抗体在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:磷酸化PERK(Thr980)抗体
英文名称:anti-Phospho-PERK(Thr980) antibody
产品货号:YT838
产品规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽作为抗原制备而成的抗Phospho-PERK(Thr980)兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Phospho-PERK(Thr980)抗体识别Thr980被磷酸化的PERK,可以检测内源性的Phospho-PERK(Thr980)。
PERK(PKR-like ER kinase)是一种定位在内质网的跨膜蛋白,具有eIF2α激酶活性,可偶联内质网应激信号与蛋白翻译抑制。发生内质网应激时,PERK活性被上调,导致eIF2α发生磷酸化,蛋白翻译减少,这样可以减轻内质网进行蛋白折叠的负担。PERK敲除小鼠在出生后几周内有胰腺β细胞功能缺陷,提示PERK介导的翻译调控在内质网应激时具有保护分泌细胞的功能。内质网应激时PERK的激活与其胞浆结构域发生自身磷酸化有关。PERK的Thr980位磷酸化可作为其激活状态的标志,也可作为内质网应激的标志(ER stress marker)。
产品组份:
Phospho-PERK(Thr980)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:小鼠
免疫原:人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽
克隆性:单克隆
宿主:兔
用途:WB
交叉反应性:大鼠,小鼠
同种型:IgG
PERK分子量:~170kD
推荐稀释比例:WB(1:500)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司销售的磷酸化PERK(Thr980)抗体现货供应,人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽单抗,PERK单克隆抗体,人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽单克隆抗体,人工合成的含磷酸化Thr980的一段小鼠PERK多肽抗体,PERK单抗,PERK抗体质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验(Ser473)(193H12)Rabbit mAb,1:300,稀释,二抗是驴抗兔,1:2000,我是实验室的新手,刚呆俩月,受 此挫折,一头雾水,请过来人或者有经验的同学帮忙解答怎样解决,非常感谢! 碧峤 pAkt有两个位点,Ser473和Thr308,其中Ser473相对容易显色。如果显色失败,可能的原因:1 上样量过少,我们一般都是30μg;2 一抗孵育时间过短,我们一般24h~48h;3 一抗是否工作有待排除 米宝
phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
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