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- 2025年10月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
牛
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
牛α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA检测试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中牛α半乳糖苷酶(αGAL)的含量。本试剂盒仅供研究使用。
elisa试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。在国内有多种叫法，例如：ELISA Kit、ELISA检测试剂盒、酶联免疫试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
2）产品优势
1.易保存，操作简便，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体，具有稳定的重复性和可靠性；
2.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型；
3.价格实惠，质量保证，在很大程度上帮您节省实验经费；
4.有完善的售前，售中，售后服务，免除您的后顾之忧。
3）牛α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA检测试剂盒产品图片
4）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α半乳糖苷酶(αGAL)。用纯化的牛α半乳糖苷酶(αGAL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛α半乳糖苷酶(αGAL)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛α半乳糖苷酶(αGAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α半乳糖苷酶(αGAL)浓度。
5）注意事项
1.牛α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA检测试剂盒实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
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文献和实验牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中 肿瘤坏死因子 α （TNF- α ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 水平。用纯化的 牛肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤
系列载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组 体。 二、使用方法 ： 首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存)，然后在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg
，pUC系列载体 DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。 二、使用方法 首先把X-Gal配制成20 mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)溶液(-20℃避光保存)，然后在100 ml的琼脂培养基中，加入200 μl的上述溶液、100 μl的IPTG(24 mg
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