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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海羽朵
- 英文名:
GSK1059615
- 规格:
1g
| 中文名称: | (5Z)-5-[[4-(4-吡定基)-6-喹-啉基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮 |
| 中文同义词: | CS-1726;CS-1156;CS-536;SK1059615;GSK1059615;GSK 1059615; GSK-1059615;(5Z)-5-[[4-(4-吡啶基)-6-喹-啉基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮;(Z)-5-((4-(吡啶-4-基)喹-啉-6-基)亚甲基)噻唑烷-2,4-二酮 |
| 英文名称: | 5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidenedione |
| 英文同义词: | 5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidenedione;GSK 1059615;GSK 1059615 SodiuM Salt Hydrate;(5Z)-5-[[4-(4-pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione sodium salt hydrate;GSK-615;(5Z)-5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione |
| CAS号: | 958852-01-2 |
| 分子式: | C18H11N3O2S |
| 分子量: | 332 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Akt;mTOR;PI3K |
| Mol文件: | 958852-01-2.mol |
![]() |
|
| TAK960 | 1137868-52-0 |
| GS-7340 | 79270-37-8 |
| ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌定基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺 | 868273-06-7 |
| 环孢霉素D | 63775-96-2 |
| 4-氨基-N-[(1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基]-1-(7H-吡-咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌定甲酰胺 | 1143532-39-1 |
| NVP-231 | 362003-83-6 |
| RG120 | 1448347-49-6 |
| 达诺司他 | 404951-53-7 |
| X 396 | 1365267-27-1 |
| (3E,5E)-3,5-二[(4-硝基-苯基)亚甲基]-1-(1-氧代-2-丙烯-1-基)-4-哌定酮 | 1009817-63-3 |
| Oclacitinib | 1208319-26-9 |
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文献和实验相关实验
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
流式细胞术应用场景
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GSK1059615 958852-01-2
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![(5Z)-5-[[4-(4-吡啶基)-6-喹啉基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0422/841/8674669224886632871.gif)
