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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵
- 英文名：
TAK733
- 规格：
1g
| 中文名称: | TAK733 |
| 中文同义词: | CS-547 |
| 英文名称: | TAK-733 |
| 英文同义词: | 3-[(2r)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione;TAK-733;TAK-733/TAK733;(R)-3-(2,3-Dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione;(R)-3-(2,3-Dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione TAK 733;(R)-3-(2,3-Dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrim |
| CAS号: | 1035555-63-5 |
| 分子式: | C17H15F2IN4O4 |
| 分子量: | 504.2266764 |
| EINECS号: | |
| 相关类别: | 小分子抑制剂，天然产物;MAPK;Inhibitors |
| Mol文件: | 1035555-63-5.mol |
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|
| 罗米地辛 | 128517-07-7 |
| TAK875 | 1374598-80-7 |
| 5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌定基)-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚-7-甲酰胺 | 934541-31-8 |
| [(2R)-1-[(2S)-2-氨基-3-甲基丁酰基]吡-咯烷-2-基]硼酸甲磺酸盐 | 150080-09-4 |
| (8R)-7-乙酰基-5-(4-氨基-苯基)-8,9-二氢-8-甲基-7H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-H][2,3]苯并二氮杂卓 | 161832-65-1 |
| N-[2-[[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹-啉-2-基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-4,5-二甲氧基-苯基]喹-啉-3-甲酰胺 | 206873-63-4 |
| TC-DAPK 6 | 315694-89-4 |
| TCS 1102 | 916141-36-1 |
| 4-BENZYL-2-METHYL-1,2,4-THIADIAZOLIDINE-3,5-DIONE | 327036-89-5 |
| 特拉匹韦（VX-950） | 402957-28-2 |
| 替拉替尼 | 332012-40-5 |
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文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解，改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源：Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
Smads, TAK1, and Their Common Target ATF-2 Play a Critical Role in Cardiomyocyte Differentiation We previously demonstrated that bone morphogenetic proteins (BMPs) induce cardiomyocyte differentiation through the mitogen-activated protein kinase
分化的关键因子。为了确定 miR-423-5P 的下游靶点，作者通过 miRTarBase、miRWalk 和 TargetScan 预测得到了 63 个高置信度候选基因，它们主要参与细胞运输和功能调节等生物学过程。其中 4 个基因（DAAM2、PRKACA、DVL3 和 PLCB1）富含在 Wnt 信号通路中。双荧光素酶报告基因实验和功能实验进一步证实了 miR-423-5P 和 PLCB1 特异性结合，miR-423-5p 抑制 PLCB1 是促进 PDLCs 成骨分化的关键机制。随后作者使用细胞
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