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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海羽朵
- 英文名:
PF03716556
- 规格:
1g
| 中文名称: | PF03716556 |
| 中文同义词: | CS-1022;8-[[(4R)-3,4-二氢-5-甲基-2H-1-苯并-吡喃-4-基]氨基]-N-(2-羟基乙基)-N,2-二甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-6-甲酰胺;PF-3716556;PF-03716556; PF03716556 |
| 英文名称: | PF03716556 |
| 英文同义词: | PF03716556;PF 3716556;8-[[(4R)-3,4-Dihydro-5-Methyl-2H-1-benzopyran-4-yl]aMino]-N-(2-hydroxyethyl)-N,2-diMethyliMidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxaMide;N-(2-Hydroxyethyl)-N,2-diMethyl-8-{[(4R)-5-Methyl-3,4-dihydro-2H-chroMen-4-yl]aMino}iMidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxa;PF3716556/PF-3716556/PF-03716556;(R)-N-(2-hydroxyethyl)-N,2-dimethyl-8-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)H-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide;8-[[(4R)-3,4-Dihydro-5-methyl-2H-1-benzopyran-4-yl]amino]-N-(2-hydroxyethyl)-N,2-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide PF 03716556;[N-(2-Hydroxyethyl)-N,2-dimethyl-8-{[(4R)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino}imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide] |
| CAS号: | 928774-43-0 |
| 分子式: | C22H26N4O3 |
| 分子量: | 394.46684 |
| EINECS号: | -0 |
| 相关类别: | 信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;离子通道;膜转运;Amines;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pfizer Compounds;Pharmaceuticals |
| Mol文件: | 928774-43-0.mol |
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| 2-[4-[1-(喹-啉-6-甲基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡嗪-6-基]-1H-吡唑-1-基]乙醇 | 956905-27-4 |
| PF-04449913 | 1095173-27-5 |
| 埃格列净(Ertugliflozin,PF-04971729) | 1210344-57-2 |
| N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌定基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲 | 1197160-78-3 |
| PF-3758309 | 898044-15-0 |
| PF 3845 | 1196109-52-0 |
| N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺 | 717906-29-1 |
| PF-4708671 | 1255517-76-0 |
| PF 477736 | 952021-60-2 |
| N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺 | 717907-75-0 |
| PF-562271HCL |
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文献和实验用张力计等测定。以水柱的长度(单位:厘米)表示土壤对水的吸力即基质势时,数字的幅度过大,因此 R. K. Schofield取其对数以 PF表示之。 100厘米的水柱相当于 100克 /平方厘米的压力, PF=2,永久凋萎点约相当于 15个大气压, PF=4.2。
CD43 分子 CD43 常用单克隆抗体或代号: OTH71C5,G19- 1;(Leukosialin,Sialophorin) 主要表达细胞: T,G,M [NL] 分子质量(kDa)和结构: gp95- 135 功 能: T细胞活化、增殖和粘附,与CD54结合 CD43 Aka leukosialin, sialophorin Appears
Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点,该研究通过药物筛选文库(超过 5000 种化合药物,包括了 FDA 批准和临床前试验药物)有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂(阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502)的敏感性比野生型的细胞强,并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白,在非变性条件下进行免疫沉淀,用 TMT
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