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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
272
- 靶点:
HDAC3
- 级别:
单克隆抗体
- 目录编号:
YT792
- 克隆性:
单克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
anti-HDAC3 antibody
- 抗体名:
HDAC3抗体
- 宿主:
小鼠
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,仓鼠,牛
- 免疫原:
人工合成的人HDAC3一段多肽(aa 411-428)
- 亚型:
IgG2a
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,IP,IC
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
>20次
特别提示:包括HDAC3抗体在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HDAC3抗体
英文名称:anti-HDAC3 antibody
产品货号:YT792
产品规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人HDAC3一段多肽(aa 411-428)作为抗原制备而成的抗HDAC3小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,zuì终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC3具有组蛋白去乙酰化酶活性。同时HDAC3可通过与锌指类转录因子YY1相结合而参与转录调节。HDAC3可下调p53功能,从而调整细胞生长和凋亡过程。HDAC3被认为是一种抑癌基因。
产品组份:
HDAC3抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人HDAC3一段多肽(aa 411-428)
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IC
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,仓鼠,牛
同种型:IgG2a
HDAC3分子量:49~53kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验相关实验
Identifying Acetylated Proteins in Mitosis
outside of the transcriptional network has not been thoroughly assessed. We recently discovered that one of the HDACs, HDAC3, is localized on the mitotic spindle and regulates proper mitotic progression (1). To determine potential HDAC targets, we undertook a proteomics approach
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