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异类叶升麻苷61303-13-7

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  • 泽叶生物
  • ZY-21535
  • 中国/美国/德国
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Isoacteoside

    • CAS号

      61303-13-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海泽叶生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      20mg

    异类叶升麻苷61303-13-7
    分析标准品,HPLC≥98%

    异类叶升麻苷
    • 英文名:
    • Isoacteoside
    • 别名:
    • 异毛蕊花糖苷
    • CAS号:
    • 61303-13-7
    • 分子式:
    • C29H36O15
    • 分子量:
    • 624.594
    • 比旋光度: -52.3 (c, 0.58 in MeOH)
    • 储存条件: 2-8℃
    • 来源: 管花肉苁蓉
    • 外观: 淡黄色
    • 敏感性: 易吸潮
    • 标准样品是按一定步骤,由被授权单位制造,作为标准的产品。对照品是用于对照的产品,作为对照品,其材质、含量都不是重要的,是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质,不一定是实物。
      对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
      对照品或标准品混用,即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于:
      (1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法;
      (2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;
      (3)日常科研中极难找到相应的对照品;
      (4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。

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    • 分子标记技术在中药品种鉴别中的应用

      现代分子生物学研究发现,中药材(不含矿物药)所依赖的生物资源――“物种”的多样性是由于其基因多态性的结果,而基因多态性可在分子水平上检测,它比在形态、组织和化学水平上检测更能代表其变异类型的遗传标记。传统的分子标记主要有血清学特征、蛋白质谱 、同工酶谱,近10年来则有迅速发展起来的DNA 分子标记,现介绍如下。1  传统的分子标记 1.1 抗血清 中药有许多具有抗原决定簇结构的大分子如多糖、蛋白质等,用它们制成特异性抗体(抗血清)进行中药定性定量分析是一种高度选择性的血清学检定方法,血清学特征

    • 抗原的制备

      法   (1)高速组织捣碎机:通常由调速器、支架、马达、带杆刀、有机玻璃筒等组成。把材料放于筒内(约占筒内容积的1/3)固定筒盖,开动马达,调速器由慢逐渐增至所需速度。此法适用于内脏组织。   (2)玻璃匀浆器:由一个内壁经过磨砂的玻璃管和一根一端为球状(球面经过磨砂)玻璃研杆组成。把绞碎的组织置于管内,加适量溶液,插入研杆,用手或电动转动研杆,并上下移动。用此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机高,对大分子的破坏也少。是粉碎少量软嫩材料(脑、胰、肝等)时常用的方法。   

    • 抗原的制备方法

      法   (1)高速组织捣碎机:通常由调速器、支架、马达、带杆刀、有机玻璃筒等组成。把材料放于筒内(约占筒内容积的1/3)固定筒盖,开动马达,调速器由慢逐渐增至所需速度。此法适用于内脏组织。   (2)玻璃匀浆器:由一个内壁经过磨砂的玻璃管和一根一端为球状(球面经过磨砂)玻璃研杆组成。把绞碎的组织置于管内,加适量溶液,插入研杆,用手或电动转动研杆,并上下移动。用此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机高,对大分子的破坏也少。是粉碎少量软嫩材料(脑、胰、肝等)时常用的方法。   

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