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- 泽叶生物
- ZY-21454
- 中国/美国/德国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Leonurine hydrochloride
- CAS号：
24697-74-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- Leonurine hydrochloride
- 别名：
- CAS号：
- 24697-74-3
- 分子式：
- C14H21N3O5.HCl
- 分子量：
- 347.79
- 熔点： 229-230℃
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 益母草
- 用途： Uterotonic agent
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验质疑｜NEJM 疑似误用「尿结晶」图片，医学顶刊也犯低级错误？！
的典型外观，而是磺胺嘧啶结晶（sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史，该患者并未接受过磺胺嘧啶药物！医学四大神刊之一 NEJM，2020 年的影响因子高达 74.699，难道也会出错吗？简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢？我们搜集了如下内容分享给大家：一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分，经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
1.用无菌收集瓶收集痰标本 2.加入5倍体积的生理盐水，搅拌，以去除唾液，然后用巴斯德吸管，将生理盐水吸去 3.加入等体积的痰消化溶液 4.摇动混合液，以混匀，置37℃水浴约60分钟，至完全液化. 对于痰液消化我们用的是1%胰蛋白酶溶于灭菌的0.01mol/l,PH7.6的磷酸盐缓冲液 配制方法: ①配制25×PB 称量2.74g磷酸氢二钠和0.79g磷酸二氢钠，加蒸馏水至100m1。 ②配制1×PBS 量取40m1 25
的巨幼细胞特点：细胞体积增大，核染色质呈细颗粒状，疏松分散，形成一种特殊的间隙，胞浆之发育比胞核成熟，形成“核幼浆老”的现象。这种现象可于特效药物治疗后24－96小时内完全消失，粒细胞系统和巨核细胞系统中亦有类似的改变，出现巨型晚幼粒和巨型杆状核粒细胞，巨型和分叶过多的巨核细胞，骨髓铁增多，但于适当治疗后可减少。 三、胃液分析 胃液分泌量减少，游离盐酸大多缺乏或显著减少，注射组胺后少数叶酸缺乏病人可有少量游离盐酸出现，恶性贫血患者的胃游离盐酸常永远消失。 四、生化
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