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- 泽叶生物
- ZY-21275
- 中国/美国/德国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dehydroandrographolide
- CAS号：
134418-28-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg/200mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- Dehydroandrographolide
- 别名：
- 穿心莲丁素; 穿心莲总内酯干浸膏; 川贝母提取物;;Dehydrographkide; Dehydroanddrographolide; 14-Deoxy-11-dehydroandrographolide; Dehydroandrographoline; 6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]et
- CAS号：
- 134418-28-3
- 分子式：
- C20H28O4
- 分子量：
- 332.43
- 沸点： 519.621℃ at 760 mmHg
- 储存条件： 2-8℃,避光
- 来源： 穿心莲
- 闪点： 182.403℃
- 外观： 白色粉末
- 用途： 传统 清热解毒、抗菌消炎良药，对细菌性及病毒性上呼吸道感染，痢疾有特效，被誉为天然抗生素药物。增强免疫功能
- 敏感性： 对光敏感
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验内无胎动漂浮或浮动感，感到很充实。临产后宫缩多不协调，宫口扩张缓慢。 4.如胎膜已破，可见少量羊水流出，多为粘稠而混浊，呈黄绿色。 5.胎儿多呈脱水状皮肤皱缩，或伴有其他畸形（背曲、斜颈等）。 诊断依据 1.子宫小于妊娠月份，无宫内胎动漂浮或浮动感。 2.产前Ｂ超示羊水最大暗区〈３ｃｍ 3.胎儿呈脱水状皮肤皱缩，胎儿受挤压而变形或畸形。 治疗原则 1.早、中期妊娠，发现羊水过少，从优生角度来看，以终止妊娠为宜。 2.妊娠２８￣３５周，发现羊水过少，而Ｂ超未
为了可视化RNA定位，我们合成了荧光标记的Vg1定位元件(VLE) RNA，然后将其通过显微注射转录至单个卵母细胞，最后用共聚焦显微镜成像卵母细胞。0:00 观察爪蟾卵母细胞RNA定位 0:21 内容订阅 0:30 内容简介 1:03 准备显微注射实验 3:14 显微注射、卵母细胞培养 4:35 卵母细胞的固定、脱水和贮存 5:35 共聚焦显微镜成像RNA定位 5:59 代表性爪蟾卵母细胞RNA定位结果 6:28 结论 观察爪蟾卵母细胞RNA定位本视频来源于网络，如有
率，质量方面考虑，带叶以薄为好。另外，选用杂海带，可降低成本。 3.海带调味：(1)腌制海带的调味处理：奖腌制海带(盐分25～28%左右)用水冲洗，装入适宜的容器，在水中脱盐至盐浓度1～1.5%左右为止，所需时间约为1小时。脱盐以后用脱水机除去水分，时间30～45秒左右。 接着将海带浸渍到无砂糖等甜味料的调味液中煮熟。不使用甜味料主要原因是可能会导致海带过度胀发。调味液选用酱油、料酒、山梨糖溶液、谷氨酸钠、甘氨酰替甘氨酸、铿鱼精、肌甙酸钠、辣椒等，用100℃的开水溶解。海带在此调味
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