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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A8651
- 上海
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
282
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
实验前人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒准备要点：
1、准备各种实验仪器及材料（如：微量移液器、吸头、医用蒸馏水等）。
2、使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
3、浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1：4倍稀释成应用样品稀释液。
4、浓缩洗液与医用蒸馏水1：19倍稀释后成为应用洗涤液。
5、用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。
人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒实验时结果失败可能的原因是：
a) 水质被金属离子等污染，防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留，防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
c) 移液头重复使用，未洗净或消毒不完全，防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
公司为回馈人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒老客户推出以下产品：
人5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)ELISA试剂盒
人角蛋白6C(KRT6C)ELISA试剂盒
人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
人肌糖δ(SGCδ)ELISA试剂盒
人多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶9(GALNT9)ELISA试剂盒
兔子环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒
大鼠同种异体移植炎症因子1(AIF1)ELISA试剂盒
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒
犬CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒
人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)ELISA试剂盒
人RAS癌基因家族成员RAB1A(RAB1A)ELISA试剂盒
人补体成分1q子成分C(C1qC)ELISA试剂盒
小鼠分化簇抗原30(CD30)ELISA试剂盒
人激活素AB(ACVAB)ELISA试剂盒
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒
大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒
人微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)ELISA试剂盒
小鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒
大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
人尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)ELISA试剂盒
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文献和实验；Southern杂交分析可从非特异扩增产物中鉴定出特异产物的大小，增加检测的特异性与敏感性；最近发展的一系列产物分析法(PCR-ELISA、PCR-EIA、PCR-OLA等)均有助于PCR产物的精确分析。 【注意事项】 1. 引物的质量是保证PCR特异性的关键，引物过长或过短均会使特异性降低，以18～30bp为宜；引物中C+G含量宜在50%左右；引物内部和引物之间不应含有互补序列；引物的碱基顺序与非扩增区域的同源性应小于70%；引物的3’末端与模板DNA一定要配对，但末端没有严格的限制，故引物
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
。 Q：检测凋亡用的细胞能否固定？ A：甲醛固定液会造成结果假阳性，因此用于 Annexin V 凋亡检测的细胞不能进行固定。 需要注意的是，Annexin V 检测的样本为外周血时，勿使用含有多聚甲醛等固定液成分的红细胞裂解液来处理细胞。 Q：有没有更好的办法处理贴壁细胞，来做流式凋亡实验？ A：检测贴壁细胞时，若消化时间不易控制，建议用 Accutase 细胞消化液，对细胞损伤小且不会改变细胞膜上 PS 的分布。 Q：Annexin V 系列有很多种不同组合试剂盒，该如何选
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