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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A8581
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
212
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
应用及保存人C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA试剂盒小提示：
1、样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。
2、冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。
3、标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。
5、要注意避免出现严重溶血。
人C-型凝集素域家族4成员K(CLEC4K)ELISA试剂盒标准曲线做不的原因分析：
A、刚加完显色剂时梯度明显，显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
B、酶浓度太高，导致后显色结果都是高的。
C、包被：酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够。
D、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。
建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索，然后再优化灵敏度，后调出所需的灵敏度、线性范围。
建议：有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。
建议：蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。
建议：酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。
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文献和实验表达。平足蛋白上的血小板凝集因子会和血小板上的C型外源凝集素CLEC-2结合引起血小板凝集，诱发癌细胞进行血行转移6）。为了验证抑制血小板凝集素是否能抑制癌细胞转移，加藤等人进行了抑制人血小板凝集的抗人平足蛋白抗体的建立实验，实验中得到的抗体就是NZ-17）。NZ-1是以人平足蛋白N末端的14个氨基酸残基（EGGVAMPGAEDDVV）对应的合成肽作为抗原建立的，所以NZ-1对人细胞上的平足蛋白有很高的亲和性，而且能够十分有效地抑制人平足蛋白和CLEC-2的结合，有很大可能能够成为抗体
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
750X2+500X2 (DL2000 plus) P10: 3k+2k+1k+800+600 P11: 3k+1k+800+600 P12: 2k+1k+800+600 P13: 2k+1kX2 (专用于2K和1K的制备) P14: 2K P15: 3K P16: 4K P17: 5K P18: 6K P19: 8K P20: 10K II: PCR 扩增制备DNA marker 新技术(有别于上述载体发酵) 基于PCR 技术生产DNA marker 技术的新突破，成本
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