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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A8580
- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
211
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
应用及保存人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)ELISA试剂盒小提示：
1、样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。
2、冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。
3、标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。
5、要注意避免出现严重溶血。
人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)ELISA试剂盒标准曲线做不的原因分析：
A、刚加完显色剂时梯度明显，显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。
B、酶浓度太高，导致后显色结果都是高的。
C、包被：酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够。
D、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。
建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索，然后再优化灵敏度，后调出所需的灵敏度、线性范围。
建议：有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。
建议：蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。
建议：酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。
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文献和实验因各种抗体而异，称为可变区，分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个 Fab 都保存结合抗原的能力，但只有一个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段，无抗体活性，但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段，一个 Fab 双体，称F（ab'）2，能和两个相同的抗原结合
生物素的酶分子，从而大大提高了灵敏度； ④生物素和亲和素间亲和力强，故二者一旦结合，就极为稳定，不受在 ELISA 方法中的保温及多次洗涤影响，而且这种结合反应时间比抗原抗体反应所需时间短； ⑤结果专一性强，非特异性显色或染色背景极低； ⑥第一抗体稀释度高，可节约抗体。 原理 生物素或亲和素与抗体分子或标记物结合后，既不影响前者的亲和力，也不改变后者的特性。亲和素分子的 4 个活性部位并非都和连接在抗体分子上的生物素残基结合，剩下的游离部位尚可作为另一种生物素标记蛋白质的受体。这些特点就是 BAS
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
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