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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
112
- 英文名:
E.Coli/Coliform Chromogenic Medium
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃,注意避光
- 规格:
1000(mL)
特别提示:包括大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(第二代)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(第二代)
英文名称:E.Coli/Coliform Chromogenic Medium
产品货号:QP0080
产品规格:1000(mL)
大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(第二代)用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色至紫色,大肠菌群显红色,革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L):
特殊营养物质 33.0
显色剂 0.3
琼脂 13.0
pH 7.0±0.2 25℃
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得zuì佳的结果。
用法:称取本品46.3g加入1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心,倾入冷却至45-50℃培养基约15ml,混匀,凝固后,再加入一层培养基进行履盖。
或冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿,琼脂完全凝固后,在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时,加入适当稀释度的样品液1ml,涂布于培养基上,36℃培养18~24h。
操作步骤:
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3、36℃培养18~24h,选用有30~200个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色,大肠菌群为粉红色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落 ;总大肠菌群=蓝色菌落+紫色菌落+粉红色菌落;大肠杆菌=蓝色菌落+紫色菌落;
4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃培养12-16小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装4种×4套)。
质量控制:
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色至淡粉红色。制备好的平板呈无色半透明固体培养基,稍有些沉淀物。
2、微生物试验
在36℃培养18~24h小时:
方法的局限性:
本培养基鉴定大肠菌群/大肠杆菌,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征:
大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色,大肠菌群为粉红色菌落,其它细菌为无色菌落。
贮存:
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处,保存温度2-8℃,注意避光保存。
失效:
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
我公司销售的大肠杆菌/大肠菌群显色培养基(第二代)现货供应,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验,即在YPDZ平板上生长的转化子中,100%都有外源基因的整合,大大简化了重组转化酵母的筛选过程[15]。在操作过程中,Zeocin也可用来筛选含表达载体pPICZαA的大肠杆菌转化子,不必另外使用Amp,经济而又简便;。 ⑶ 在表达载体A0X1 5’端启动子序列下游,有供外源基因插入的多克隆位点,多克隆位点下游有A0X1 3’端终止序列; ⑷ 分泌效率强的信号肽α-factor. Invitrogen公司开发的毕赤酵母表达系统的系列产品作为目前被应用为最为广泛的酵母表达系统,其主要的优点
,使细胞密度达5×105个/m1。然后用等体积的CHO-S-sFM1I 将细胞稀释到3x 105个/ml,继续培养,重复上述操作,直至血清浓度降为0.1%后,用完全无血清培养基培养到3×106个/ml。再以3×l05个/ml接种,传50代,至此完成适应工作。(3)细胞计数参阅《组织培养技术4》的方法,用血球计数板计数。(4)CHO细胞表达EPO水平应用MIT比色法测定。4、无血清培养基的发展目前的无血清培养基已进入第三代,第一代无血清培养基虽然不含有血清,但含有大量的动物或植物蛋白,如BSA或激素
素工作液;DAB工作液(武汉博士德公司)显色,自来水终止反应;脱水,透明,D·P·X封片保存。 2 结果 2.1 形态学观察结果 组织块24h开始贴壁,48~72h可见神经组织边缘游出少量细胞,主要为圆形或梭形(图1)。8~9d左右,细胞基本铺满培养孔。此时改用无血清条件培养基培养进行纯化。培养过程中,部分细胞死亡。12d左右获得的细胞胞体基本为呈圆形或多角型,直径约6~10μm。细胞核较大,胞质少(图2)。 2.2 免疫组织化学染色结果 培养的视神经少突胶质细胞的免疫组织化学染色GC蛋白
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