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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
106
- 英文名:
Eco53kI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
5KU|1KU|500U
特别提示:包括Eco53kI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Eco53kI限制性内切酶
英文名称:Eco53kI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0334
产品规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:>5%条件下可能出现星号活性。
我公司销售的Eco53kI限制性内切酶报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验。2)限制性核酸内切酶的类型及特性 按限制酶的亚基组成和切断核酸情况 的不同,分为三类:Ⅰ型Ⅱ型*Ⅲ型第一类(I型)限制性内切酶能识别专一的核苷酸顺序,它们在识别位点很远的地方任意切割DNA链,其切割的核苷酸顺序没有专一性,是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中用处不大,无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如Eco B、Eco K等。第三类(III型)限制性内切酶也有专一的识别顺序,在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。但这几个核苷酸对也不是特异性的。因此,这种限制性内切酶
of inter-methylated sites, AIMS)等,这些新技术的出现为甲基化胚胎发育、肿瘤细胞异常基因印记向更深层次的发展提供了有效方法学工具。简单说来,[46][47][48] 1.RLGS是将稀有切点限制酶(NotⅠ)和二维凝胶电泳相结合,与NotⅠ-Eco RV文库进行对比分析,检测、扫描全基因组甲基化的情况。它的缺点是只能分析基因组中50%左右的CpG岛;2.MSRF用到限制性内切酶,如:MseⅠ、BstUⅠ,并采用10碱基随机引物扩增差异甲基化片段,几乎可以检测全基因组所有CpG岛
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下,同时在载体DNA分子(一般为质粒DNA)上打开相应的缺口,然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶,根据其性质的不同可分为三大类,分别为I、II和III类:I类酶识别部位和切点不同,切断部位不定;III类酶的识别部位和切点不同
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