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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:牛磺鹅去氧胆酸
Catalog_No:HY-N2027
CAS:516-35-8
产品活性:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡,并具有明显的抗炎和免疫调节特性[1][2]。 体外 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显着提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时,Taurochenodeoxycholic acid 显着增加 PKC mRNA 水平和活性,并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性[1]。 体内: Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; 0.05, 0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数,减轻肺部的病理损伤;可降低肺纤维化小鼠肺组织TNF-α和TIMP-2的表达水平,对MMP2[2]无显着影响。
炎症参数,防止吲哚美辛诱导的次级胆汁酸和疏水性指数增加,并趋于减轻肠道炎症[3]。
牛磺鹅去氧胆酸显着抑制爪肿胀和多发性关节炎指数,增加胸腺和脾脏的体重损失和指数,并修正 AA 大鼠的放射学变化。 TCDCA处理的所有大鼠血清和滑膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达均被显着抑制[4]。
体外:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显着提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时,Taurochenodeoxycholic acid 显着增加 PKC mRNA 水平和活性,并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性[1]。
体内:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; 0.05, 0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数,减轻肺部病理损伤;可降低肺纤维化小鼠肺组织TNF-α和TIMP-2的表达水平,对MMP2[2]无显着影响。
炎症参数,防止吲哚美辛诱导的次级胆汁酸和疏水性指数增加,并趋于减轻肠道炎症[3]。
牛磺鹅去氧胆酸显着抑制爪肿胀和多发性关节炎指数,增加胸腺和脾脏的体重损失和指数,并修正 AA 大鼠的放射学变化。 TCDCA处理的所有大鼠血清和滑膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达均被显着抑制[4]。
参考文献:
Wang X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5;786:109-15.
Zhou C, et al. The effects of taurochenodeoxycholic acid in preventing pulmonary fibrosis in mice. Pak J Pharm Sci. 2013 Jul;26(4):761-5.
Uchida A, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation. Am J Physiol. 1997 May;272(5 Pt 1):G1249-57.
Liu M, et al. Effects of taurochenodeoxycholic acid on adjuvant arthritis in rats. Int Immunopharmacol. 2011 Dec;11(12):2150-8.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。