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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
4°C, protect from light
- 英文名:
Indole-3-methanol
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
700-06-1
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 g/5 g/10 g
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 g | 产品价格: | ¥300.0 |
| 规格: | 5 g | 产品价格: | ¥600.0 |
| 规格: | 10 g | 产品价格: | ¥1050.0 |
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Indole-3-carbinol
品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:3-吲哚甲醇
Catalog_No:HY-N0170
CAS:700-06-1
产品活性:Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Indole-3-carbinol (I3C) 抑制 NF-κB 活性,也是 Aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂,也是WWP1(包含 WW 结构域的泛素 E3 连接酶 1)。 IC50 和目标:芳烃受体 (AhR)[2]、NF-κB[2]、WWP1[3] < b>体外: 发现 Indole-3-carbinol (I3C) 以剂量和时间依赖的方式抑制 THP-1 细胞的增殖,对正常单核细胞的毒性最小。 AhR 靶基因(CYP1A1、IL1β)在 Indole-3-carbinol 处理后过表达(p<0.05 至 p<0.001)。 Indole-3-carbinol 的抗增殖作用与程序性细胞死亡有关。 Indole-3-carbinol 在 THP-1 细胞中下调 BCL2 并上调 FasR (p<0.05 至 p<0.001)。还使用流式细胞术观察到 G1 细胞周期停滞。 G1 作用细胞周期基因(P21、P27 和 P53)过表达(p<0.05 至 p<0.001),而 CDK2 在吲哚-3-甲醇处理后下调(p<0.01 至 p<0.001)[1 ].Indole-3-carbinol 抑制 NF-κB 活性并刺激 pre-B 急性淋巴细胞白血病细胞中的 p53 通路[2]。
体外:发现 Indole-3-carbinol (I3C) 以剂量和时间依赖性方式抑制 THP-1 细胞的增殖,对正常单核细胞的毒性最小。 AhR 靶基因(CYP1A1、IL1β)在 Indole-3-carbinol 处理后过表达(p<0.05 至 p<0.001)。 Indole-3-carbinol 的抗增殖作用与程序性细胞死亡有关。 Indole-3-carbinol 在 THP-1 细胞中下调 BCL2 并上调 FasR (p<0.05 至 p<0.001)。还使用流式细胞术观察到 G1 细胞周期停滞。 G1 作用细胞周期基因(P21、P27 和 P53)过表达(p<0.05 至 p<0.001),而 CDK2 在吲哚-3-甲醇处理后下调(p<0.01 至 p<0.001)[1 ].Indole-3-carbinol 抑制 NF-κB 活性并刺激 pre-B 急性淋巴细胞白血病细胞中的 p53 通路[2]。
参考文献:
Mohammadi S, et al. Indole-3-carbinol induces G1 cell cycle arrest and apoptosis through aryl hydrocarbon receptor in THP-1 monocytic cell line.J Recept Signal Transduct Res. 2017 Oct;37(5):506-514.
Safa M, et al. Indole-3-carbinol suppresses NF-κB activity and stimulates the p53 pathway in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells. Tumour Biol. 2015 May;36(5):3919-30.
Lee YR, et al. Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway. Science. 2019 May 17;364(6441). pii: eaau0159.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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