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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-B0414
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 英文名：
RO 23-6240; AM-833
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
79660-72-3
- 规格：
1 g/5 g
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥116.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 g | 产品价格： | ￥458.0 |
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Fleroxacin
CAS No. : 79660-72-3
MCE 国际站：Fleroxacin
产品活性：Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。
研究领域：Anti-infection
作用靶点：Bacterial | Antibiotic
In Vivo: Fleroxacin (Ro 23-6240) is a new trifluorinated quinolone exhibiting high activity against a broad spectrum of gram-negative and gram-positive bacteria. Fleroxacin is characterized pharmacokinetically by a long elimination half-life (9 to 10 h) and high concentrations in plasma (e.g., maximum concentration of 2.3 micrograms/ml after an oral dose of 200 mg). Fleroxacin (Ro 23-6240) is effective against Haemophilus ducreyi in vitro. Fleroxacin (Ro 23-6240), 200 or 400 mg as a single oral dose, is efficacious therapy for microbiologically proven chancroid in patients who do not have concurrent HIV-1 infection. Among HIV-1-infected men, a single dose of 200 or 400 mg of fleroxacin is inadequate therapy for chancroid.
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文献和实验利用度为85%，血药浓度高而持久，半衰期约7小时，体内分布广，药物经肾排泄。 氟罗沙星（fleroxacin）又名多氟沙星，抗菌谱广，体外抗菌活性略逊于环丙沙星，但其体内抗菌活性强于现有各喹诺酮药。口服吸收好，生物利用度达99%。口服同剂量（400mg）的血药浓度比环丙沙星高2～3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。 表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数 药物 单次口服剂量(mg) Cmax(mg/L)
抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强，但不及氟罗沙星。本品口服吸收好，生物利用度为85%，血药浓度高而持久，半衰期约7小时，体内分布广，药物经肾排泄。 氟罗沙星（fleroxacin）又名多氟沙星，抗菌谱广，体外抗菌活性略逊于环丙沙星，但其体内抗菌活性强于现有各喹诺酮药。口服吸收好，生物利用度达99%。口服同剂量（400mg）的血药浓度比环丙沙星高2～3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。 表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数 药物
抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强，但不及氟罗沙星。本品口服吸收好，生物利用度为85%，血药浓度高而持久，半衰期约7小时，体内分布广，药物经肾排泄。 氟罗沙星（fleroxacin）又名多氟沙星，抗菌谱广，体外抗菌活性略逊于环丙沙星，但其体内抗菌活性强于现有各喹诺酮药。口服吸收好，生物利用度达99%。口服同剂量（400mg）的血药浓度比环丙沙星高2～3倍，半衰期为9小时。体内分布广，药物经肾排泄，约为给药量50%～60%。 表42-2 几种常用氟喹诺酮类药的药代动力学参数 药物
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