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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-101866
- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
- CAS号：
865285-29-6
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥891.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥546.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1275.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2100.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4200.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥5950.0 |
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KKL-35
CAS No. : 865285-29-6
MCE 国际站：KKL-35
产品活性：KKL-35是反式标记反应抑制剂，IC50值为0.9 µM。
研究领域：Anti-infection
作用靶点：Bacterial
In Vitro: KKL-35 exhibits broad-spectrum antibiotic activity. KKL-35 prevents growth of B. anthracis and M. smegmatis with minimum inhibitory concentration (MIC) values of less than 6 µM. KKL-35 inhibit trans-translation at some step before proteolysis of tagged proteins. KKL-35 inhibits tagging of DHFR-ns. A large amount of untagged DHFR is produced in reactions with the highest concentrations of KKL-35, indicating that KKL-35 does not inhibit translation. KKL-35 prevents growth of WT S. flexneri with a MIC of 6 µM, and addition of KKL-35 to a growing culture of S. flexneri stops growth. In an S. flexneri strain expressing ArfA and deleted for ssrA, addition of KKL-35 has little effect on viability or growth rate. KKL-35 inhibits the growth of E. coli ∆tolC, which is deficient in small molecule efflux, with an MIC of 0.3 µM.
In Vivo: Evidence suggest that the in vivo effects of KKL-35 are caused by inhibition of the release of nonstop translation complexes by trans-translation. KKL-35 inhibits trans-translation and prevents growth of S. flexneri strains that require trans-translation. The correlation between inhibition of trans-translation and growth is supported by genetic and pharmacological experiments showing that alternative mechanisms to release nonstop translation complexes relieve the growth suppression of KKL-35.
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文献和实验3.61 3.38 3.22 3.10 3.00 2.93 2.87 2.77 2.67 2.56 2.44 2.32 2.19 18 19 4.51 3.90 3.56 3.33 3.17 3.05 2.96 2.88 2.82 2.72 2.62 2.51 2.39 2.27 2.13 19 20 4.46 3.86 3.51 3.29 3.13 3.01 2.91 2.84 2.77 2.68 2.57 2.46 2.35 2.22 2.08 20 21 4.42
演示：首先我们从 NCBI 上下载 TP53 基因序列，将其粘贴到相应选项框内，并转换为氨基酸序列，如下图：同时我们也会看到多出来的选项 5，如果我们要进行点突变，则需要勾选 5 后面的灰色圆圈在下面这个框选中我们要突变的目的氨基酸，如红色圆圈标出所示：同时在下面选框勾选出我们想要突变成的氨基酸，这个就表示我们将 N29 突变为 I（N29I），S33 突变为 K (S33K)，L35 突变为 E (L35E)，E55 突变为 C (E55C)该网站可以同时设计针对 7 个氨基酸的突变引物, 接下
免疫分子的命名根据不同的角度往往有不同的归类和命名，图3-3归纳了人白细胞分化抗原（CD）、粘附分子（AM）、免疫球蛋白超家族（IGSF）、细胞因子受体（CKR）、补体受体（CR）以及主要组织相容性复合体抗原（MHC）等免疫分子命名的相互关系。 （1）A表示CD命名范围中的粘附分子，如CD49a/CD29、CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49d/CD29、CD
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