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MedChemExpress LLC
- CAS号:
869998-49-2
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥4337.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥1800.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥3600.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥5000.0 |
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SPD304
CAS No. : 869998-49-2
MCE 国际站:SPD304
产品活性:SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
研究领域:Apoptosis
作用靶点:TNF Receptor
In Vitro: SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
In Vivo: SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
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量 Base Molecular Weight A 313.21 C 289.18 G 329.21 T 304.19 I 314
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