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T025,2407433-00-3

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  • ¥1800 - 6000
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  • 美国
  • HY-112296
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2407433-00-3

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥3365.0
    规格:1 mg产品价格:¥1800.0
    规格:5 mg产品价格:¥4000.0
    规格:10 mg产品价格:¥6000.0

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    T025

    CAS No. : 2407433-00-3

    MCE 国际站:T025

    产品活性:T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2,CLK3,CLK4,DYRK1A,DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8,0.096,6.5,0.61,0.074,1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效,主要用于MYC驱动的疾病研究。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Apoptosis  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK

    作用靶点:CDK  |  Apoptosis  |  DYRK

    In Vitro: T025 (0-1000 nM; 72 hours) significantly suppresses the growth of MDA-MB-468 cells in a dose-dependent manner.
    T025 (0-1000 nM; 6 hours) reduces phosphorylation levels in MDA-MB-468 cells.

    In Vivo: T025 (50 mg/kg; p.o.; 2, 4, 8 hours, Balb/c nude mice (7 to 8 week-old females).) suppress the CLK-dependent phosphorylation and induce skipping exon in various genes.
    T025 (50 mg/kg; p.o.; twice daily on 2 days per week, for 3 weeks, Balb/c nude mice (7 to 8 week-old females).) inhibits MDA-MB-468 xenograft mice tumor growth and without affect body weight .

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